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它是在基因探針的基礎(chǔ)上研制出的,所謂基因探針只是一段人工合成的堿基序列,在探針上連接一些基因芯片
可檢測的物質(zhì),aminosilane原理,根據(jù)堿基互補的原理,利用基因探針到基因混合物中識別特定基因。它將大量探針分子固定于支持物上,然后與標記的樣品進行雜交,通過檢測雜交信號的強度及分布來進行分析;蛐酒ㄟ^應(yīng)用平面微細加工技術(shù)和超分子自組裝技術(shù),把大量分子檢測單元集成在一個微小的固體基片表面,可同時對大量的-和蛋白質(zhì)等生物分子實現(xiàn)、快速、低成本的檢測和分析。
2.apes(3-氨--乙-)
apes必須現(xiàn)用現(xiàn)配。用此方法黏合的玻片應(yīng)垂直烤片而不能水平烤片,否則,組織片中易出現(xiàn)氣泡。 apes的使用方法:用50倍稀釋(apesl份、49份混合),aminosilane產(chǎn)品,將洗凈的玻片放人稀釋好的apes中,停留20~30秒,aminosilane,取出稍停,再人純或蒸餾水中涮去未結(jié)合的apes。置通風櫥中晾干即可。注意用apes-片處理的載玻片撈片時組織應(yīng)-.并盡量減少氣泡存在,aminosilane產(chǎn)家,以免影響染色結(jié)果。注意不要將apes與其他-混合使用。
該方法的主要優(yōu)點是可以用很少的步驟合成極其大量的探針陣列。例如,合成 48 ( 65536 ) 個探針的 8 聚體寡核苷酸序列僅需 4 × 8=32 步操作, 8 小時就可以完成。而如果用傳統(tǒng)方法合成然后點樣,那么工作量的-將是不可思議的。同時,用該方法合成的探針陣列密度可-到 106/cm2 。不過,盡管該方法看來比較簡單,實際上并非如此。
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