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重“表”不重“里”終將被淘汰由于鋅錳系或錳系磷化處理的要求非常高,很多生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)變生產(chǎn)工藝,采用予黑、表調(diào)、普通磷化等處理工藝,河南-鈉,重視產(chǎn)品外觀黑亮,而忽視膜層結(jié)晶厚度和孔隙率,-鈉供應(yīng)商,導(dǎo)致抗蝕能力-下降,更不用說耐磨和膜層厚度了。這是一種短視的生產(chǎn)方法和目前的高技術(shù)高相悖,-鈉價(jià)格,終會(huì)被淘汰。重“表”更重“里”還要重。
磷酸濃度和用量對常溫耐壓強(qiáng)度也有一定的影響。在耐火澆注料材料組成和促凝劑的用量一定時(shí),常溫耐壓強(qiáng)度隨著磷酸濃度和用量的增加而降低,甚至產(chǎn)生緩凝或不凝的現(xiàn)象。在常溫下不加促凝劑,磷酸和磷酸鹽高鋁質(zhì)或粘土質(zhì)耐火澆注料一般是不凝的,這是正常情況。當(dāng)澆注料組成及促凝劑用量和膠結(jié)劑濃度一定時(shí),膠結(jié)劑用量過多,則產(chǎn)生緩凝或不凝現(xiàn)象。另外成型溫度低,促凝劑用量不足等情況,也可能產(chǎn)生緩凝或不凝現(xiàn)象。
正磷酸是由一個(gè)單一的磷氧四面體構(gòu)成的磷酸。在磷酸分子中p原子是sp雜化的,-鈉生產(chǎn)廠家,3個(gè)雜化軌道與氧原子間形成3個(gè)σ鍵,另一個(gè)p—o鍵是由一個(gè)從磷到氧的σ配鍵和兩個(gè)由氧到磷的d-pπ鍵組成的。σ配鍵是磷原子上的一對孤對電子向氧原子的空軌道配位而形成。d←p配鍵是氧原子的py、pz軌道上的兩對孤對電子和磷原子的dxz、dyz空軌道重疊而成。由于磷原子3d能級(jí)比氧原子的2p能級(jí)能量高很多,組成的分子軌道不是很有效的,所以p—o鍵從數(shù)目上來看是三重鍵,但從鍵能和鍵長來看是介于單鍵和雙鍵之間。這可能是磷酸濃溶液之所以粘稠的原因。
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