博亞捷晶科技公司-蛋白結晶板-廣西蛋白結晶板

-院新技術提升蛋白質結晶成功率

100多年前，吉布斯等人提出“-成核理論”，結晶過程是一些分子或原子偶然-在一起，碰巧以結晶形式排列，然后其他分子（原子）逐個附著，形成的結晶相，該結論得到了學術界廣泛-。

然而，-成核理論也有諸多缺點，它表明蛋白質晶體的成核并不是沿著-路線而是更復雜的路線進行的，即兩步法成核理論。步是形成足夠尺寸的溶質分子團簇，第二步是團簇重新排列形成有序結構。目前的實驗和理論研究，證明了兩步法成核理論不僅可以應用到生物大分子（如蛋白質）上還用到了有機小分子上，表明這一機理或許會成為大部分溶液析晶過程的基礎。在液滴內從無序到有序結構團簇的形成，也就是第二步，決定晶體成核速率，由于這一步中分子復雜性增加，成核的時間變長，因為高度的構象靈活性，更復雜的分子形成佳晶格結構會更困難。傳統(tǒng)的成核劑材料，如礦物晶體、石墨烯、多孔材料如多孔硅等都曾作為成核劑用于蛋白質結晶實驗中，這些成核劑的設計主要依賴于-的成核理論，蛋白結晶板多少錢，無法適用于構象靈活性強的絕大多數蛋白質分子。針對這一難題，材料界面中心和武漢-院團隊經過不斷的設計和實驗驗證，終將成核劑材料設計為具有超構表面的材料。