鋼研納克儀器-電感耦合等離子體光譜儀廠家

icp-ms測(cè)定花崗閃長巖中的微量元素鋯

（1）改進(jìn)后密閉酸溶：稱取50 mg樣品于密閉溶樣罐中，分別加入1 ml hno3和2 ml hf，在電熱板上加熱 蒸干，再次加入1 ml hno3和2 ml hf，裝入密閉罐中，放置于180c烘箱中加熱36 h。待溶樣罐冷卻至室溫后， 開蓋，并置于低溫電熱板上緩慢蒸干，趕凈hf，然后加入1.5 ml hno3，蒸發(fā)至干，加入4 ml體積分?jǐn)?shù)為50% 的hno3，封閉后置于150r烘箱中加熱12 h，冷卻至室溫后，將溶液定容至50 mlpet（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %hf），上機(jī)測(cè)定。

（2） 偏硼酸鋰熔融分解樣品：稱取樣品100mg于石墨坩堝中，加入400 mg烘干過的偏硼酸鋰，充分?jǐn)嚢杈鶆颍?放入預(yù)先升溫至1000r的馬弗爐中，在此溫度熔融15 min，取出后倒15 ml熱的10 % hno，使用超聲波震蕩溶 解30 min左右，待固體完全溶解后，將溶液轉(zhuǎn)移至100 ml容量瓶中，再用10% hno，稀釋至刻度，搖勻。然后 分取該溶液10 ml于100 m容量瓶中，上機(jī)測(cè)定。

（3） 熔融分解樣品：稱取樣品100mg于剛玉坩堝中，加入1 g na2o2，用細(xì)玻璃棒充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅�電感耦合等離子體光譜儀報(bào)價(jià)， 再覆蓋一層na2o2 （約0.5 g），電感耦合等離子體光譜儀，置于700r的馬弗爐中熔融15 min，取出，待室溫冷卻后，將樣品連同剛玉坩堝倒 入已盛有30 ml水的玻璃燒杯中，在電熱板上加熱5分鐘左右，取下后沖洗坩堝，將坩堝中熔融物轉(zhuǎn)移至100ml 容量瓶中，加入20 ml hno3酸化使沉淀完全溶解，定容至100 ml容量瓶中，澄清后分取該溶液10 ml于100 m 容量瓶中，上機(jī)測(cè)定。

從結(jié)果可以看出本文實(shí)驗(yàn)方法與其它方法相對(duì)比取得了滿意的結(jié)果，na?o?堿熔對(duì)于含難溶副礦物非常有效，