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首先,226固相萃取柱,兩者的目的是不同的。在分析型hplc中,人們追求的是在盡可能短的時間里將混合物中的組分分離開。相鄰的兩個組分峰能夠達(dá)到基線分離,也就是達(dá)到分離度a***1.2。同時,要求色譜柱的柱效要高,以便得到尖銳的、符合高斯分布的色譜峰。這樣無論是對組分進(jìn)行定性分析,226固相萃取柱價格,還是定量分析的準(zhǔn)確性都高。然而,在固相萃取中,人們關(guān)心的是將目標(biāo)化合物從復(fù)雜的樣品基質(zhì)中分離出來;將干擾分析、對分析儀器造成傷害的雜質(zhì)盡可能地除去;將目標(biāo)化合物濃縮到適當(dāng)?shù)臐舛龋?26固相萃取柱報價,以便分析儀器能夠有效地進(jìn)行定性、定量分析。
固相萃取柱回收率低:
(1)可能原因:清洗溶劑選擇不當(dāng);洗脫能力太強(qiáng)
解決方法:使用正確的清洗溶劑;選擇洗脫能更弱的溶劑
(2)可能原因:載樣時流速過快
解決方法:重力自然載樣或控制載樣流速≤1ml/min
(3)可能原因:spe小柱太小
解決方法:?用規(guī)格的spe小柱?用選擇性-的spe小柱?用載樣量的spe小柱
(4)可能原因:洗脫前spe小柱清洗溶劑抽干不充分
解決方法:充分抽干沖洗溶劑
(5)可能原因:洗脫不充分
解決方法:增加洗脫劑的體積,226固相萃取柱,增加洗脫劑的強(qiáng)度;用更小規(guī)格的spe小柱
(6)可能原因:洗脫時流速過快或過慢
解決方法:控制流速1~2ml/min
根據(jù)基質(zhì)性質(zhì)選擇:
吸附劑主要可根據(jù)目標(biāo)化合物性質(zhì)和基質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行選擇。
吸附劑的選擇則大致可由以上兩種方式進(jìn)行選擇,對于具體實例,可依據(jù)“區(qū)分目標(biāo)化合物和主要干擾物”的原則進(jìn)行選擇。
選擇出適宜的吸附劑后,還需要根據(jù)檢定所需的樣品量選擇合適的柱規(guī)格。由于萃取柱的吸附劑能吸附的化合物是有限的,一旦超過了這個數(shù)值,目標(biāo)物就不能被有效保留,使得洗脫效果大打折扣。因此,根據(jù)樣品中的組份量選擇合適的柱規(guī)格,是很有-的。
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