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16、選擇與本廠直讀光譜儀相匹配的控制標。
在光譜分析中,為直接利用原始工作曲線,就需要定期用再校準樣品對原分析曲線進行重新校準。當采用兩點進行再校準時,所用兩塊再校準樣品元素含量應有足夠大的差異,全譜直讀光譜儀,并-在元素分析范圍的和低端。事實上低端再校準樣經(jīng)常就是采用“純”基體樣品,表示實際上只含有這種合金基體,其它元素成分含量應為零、痕量或很少,直讀光譜儀價格,如校準鐵基曲線時就用高純鐵樣品作低點。從理論上講,這樣的兩個樣品-使儀器再標準化。然而在實際工作中,為了-儀器精度,一般不可能只用兩塊再校準樣品就能全部涵蓋所有待測元素的和低端,因此往往需要更多數(shù)量的樣品用于再校準。另一方面,直讀光譜儀,再校準程序能夠用于一種以上的合金,原則上可用于一組合金,這時采用多點再校準就更為便捷、有效。
2.樣品激發(fā)不完全,c元素檢測含量遠遠高于實際含量。
故障分析與排除:夏天工作時,發(fā)現(xiàn)樣品激發(fā)不完全,c元素檢測含量遠遠高于實際含量,在排除其他故障因素后,認為是環(huán)境溫度過高的影響。打開空調(diào)將分析室室溫調(diào)節(jié)至25度左右,直讀光譜儀,再進行樣品激發(fā),各元素含量檢測結(jié)果正確,故障解決。所以在季節(jié)變換的時候,溫度變化較大的時候,盡量要保持儀器有工作環(huán)境室內(nèi),溫度恒溫,并及時做標準化程序來對曲線進行校正。
3.光譜儀的氣速度很快
故障分析與排除:檢查一下壓力表是否在正常范圍內(nèi),也可能是氣路各接頭處有漏氣。
4.鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點處有黑黑的一圈
故障分析與排除:首先檢查氣的純度,再看一看氣的火花臺出口,查看排廢氣的管子是否堵塞,需不需要清理;鸹ㄅ_出口堵塞可能會導致排氣不順暢,使激發(fā)點處呈現(xiàn)黑黑的一圈。如果黑圈顏色較深,還會不斷的擴大,成擴散狀,也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半天漏氣。還有如果激發(fā)的條件發(fā)生變化也可能使激發(fā)后顏色異常。激發(fā)能量大時黑度可能較大。另外激發(fā)電的積碳現(xiàn)象,漏氣、激發(fā)臺磨損、試樣不平均都會造成這樣的現(xiàn)象,更換電極時也要注意,以免造成積碳現(xiàn)象。
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