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熒光原位雜交(fish)技術具有以下優(yōu)點:
高特-:熒光探針的合成是定向的,-了雜交過程的特-,可以有效地降低非特-雜交和背景干擾。
高靈敏度:熒光信號的檢測比性信號的檢測更靈敏,可以檢測出低拷貝數(shù)的dna序列,甚至可以檢測單個基因序列。
快速簡便:fish技術操作簡便,雜交過程可以在數(shù)小時或數(shù)天內完成,而且不需要過于復雜的設備,便于在實驗室開展。
原位雜交技術的原理是什么?有何用途
原位雜交技術的原理是利用-分子單鏈之間有互補的堿基序列,將有性或非性的外源-(即探針)與組織、細胞或染色體上待測dna或rna互補配對,結合成專一的-雜交分子,經一定的檢測手段將待測-在組織、細胞或染色體上的位置顯示出來。為顯示特定的-序列要具備3個重要條件:組織、細胞或染色體的固定、具有能與特定片段互補的核苷酸序列(即探針)、有與探針結合的標記物(曾呈奎等2000)。
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