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分離度降低原因和解決方法
1、流動相污染或變質(引起保留時間變化)
重新配置流動相
2、保護柱或分析柱阻塞
去掉保護柱進行分析。如果-則更換保護柱。如果分析柱阻塞,可進行反沖。如果問題仍然存在色譜柱可能被強保留的污染物損壞,-制備色譜儀,建議使用恰當?shù)脑偕绦。如果問題仍然存在,進口可能阻塞了,更換入口處的篩板或更換色譜柱。
低壓:一般而言,低壓適合易分離化合物,但分離時間長很容易造成敏感化合物分解。中壓:中壓一般采用恒流泵提供恒定的流動相流速,填料顆粒更小,分辨率更高,耐受更高壓力和更快流速。高壓:高壓通常在分離制備的后階段采用,-制備色譜儀便宜,應用于分離困難的樣品,-制備色譜儀報價,純度甚至能達到99.9%。
-通恒——-研究、銷售工業(yè)制備色譜、-制備色譜系統(tǒng)等產(chǎn)品,我們公司堅持用戶為-,想用戶之所想,急用戶之所急,以誠為本,講求信譽,以產(chǎn)品求發(fā)展,以求生存,我們熱誠地歡迎各位同仁合作共創(chuàng)
所有的峰面積都太小原因和解決方法1、檢測器衰減設定過高
減少衰減的設定
2、檢測器時間常數(shù)設定太大
設定較小的時間常數(shù)
3、進樣量太少
增大進樣量
4、記錄儀連接不當
使用正確的連接
-通恒——-研究、銷售工業(yè)制備色譜、-制備色譜系統(tǒng)等產(chǎn)品,我們公司堅持用戶為-,想用戶之所想,急用戶之所急,以誠為本,講求信譽,-制備色譜儀方法,以產(chǎn)品求發(fā)展,以求生存,我們熱誠地歡迎各位同仁合作共創(chuàng)。
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