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廊裕化學(xué)-——乙撐二胺
準(zhǔn)確移取25ml銅溶i液于250ml容量瓶中,加蒸餾水至刻度,搖勻,準(zhǔn)確移取25ml銅稀釋溶液,放入250ml錐形瓶中,分別加入蒸餾水30ml、1:5的-35ml、10%的碘化鉀25ml,1,用c(na2s203)=0.1mo/l的硫i代-鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色,加入100g/的硫-i化鉀25ml3-5ml淀粉指示劑,繼續(xù)用硫i代-鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色消失,30s內(nèi)不再出現(xiàn)藍(lán)色為終點(diǎn)。記錄消耗的硫i代-鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積v。 乙撐二胺
廊;瘜W(xué)-乙二胺——乙撐二胺
產(chǎn)物的分解:反應(yīng)產(chǎn)物中含有nh3、水、乙二胺、哌-、-i胺及其他一些副產(chǎn)物。首先采用簡單精餾方法,在100℃前蒸餾出nh4+環(huán)-+少量水;再在100-118℃蒸出乙二胺+水;繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點(diǎn)副產(chǎn)物。由于乙二胺與水形成共沸物,云浮乙撐二胺,因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法,2-二--現(xiàn)貨,才能達(dá)到產(chǎn)品要求。哌-脫除結(jié)晶水,乙撐二胺現(xiàn)貨,采用鋅i粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾,可得無水哌o-。未反應(yīng)完的-i胺和氨經(jīng)分離后可以返回系統(tǒng)重復(fù)使用。乙撐二胺
廊;瘜W(xué)-——乙撐二胺
在通常的條件下,乙二胺在熱力學(xué)上是穩(wěn)定的。但是當(dāng)乙二胺與外界的水、-、氮氧化合物、氧氣等物質(zhì)長時(shí)間接觸時(shí),就可能產(chǎn)生微量的副產(chǎn)物,并導(dǎo)致產(chǎn)品顏色加深。-和-很容易和乙二胺反應(yīng)。 乙撐二胺
在空氣中放置時(shí)吸濕,并吸收-生成結(jié)晶性的n-(2--乙i基)--酯。乙二胺和甲醛在高溫及適當(dāng)?shù)膲A性條件下,并適當(dāng)減壓以除去副產(chǎn)物氨可生成乙二胺四乙i酸四鈉鹽。該鹽可用強(qiáng)酸適當(dāng)中和而得到乙二胺四乙i酸或其他一、二、三鈉鹽。這些產(chǎn)品是應(yīng)用廣泛的螯合劑。 乙撐二胺
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