海南微生物限度檢查方法- 武漢世紀(jì)久海檢測(cè)

-劑效力測(cè)定用培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行培養(yǎng)基的適用性檢查，包括成品培養(yǎng)基、由脫水培養(yǎng)基或按配制的培養(yǎng)基均應(yīng)檢查。

7.2試驗(yàn)所用的菌株傳代次數(shù)不得超過5代（從保藏中心獲得的冷凍干燥為第0代），純化水微生物限度檢查方法，并采用適宜的保藏技術(shù)進(jìn)行保存，以-試驗(yàn)菌株的生物學(xué)特性。

銅綠假單胞菌     （pseudomonas aeruginosa）〔cmcc(b)10 104〕

大腸埃希菌        （escherichia coli） 〔cmcc(b) 44 102〕

金黃色菌 （staphylococcus aureus）〔cmcc(b)26 003〕

白色菌         （candida albicans） 〔cmcc(f) 98 001〕

黑曲霉                （aspergillus  niger） 〔cmcc(f)

98 003〕

計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)

   1.供試液制備

   根據(jù)供試品的理化特性與生物學(xué)特性，采取適宜的方法制備供試液。供試液制備若需加溫時(shí)，應(yīng)均勻加熱，且溫度不應(yīng)超過45℃。供試液從制備至加入檢驗(yàn)用培養(yǎng)基，不得超過1 小時(shí)。

   常用的供試液制備方法如下。如果下列供試液制備方法經(jīng)確認(rèn)均不適用，海南微生物限度檢查方法，應(yīng)建立其他適宜的方法。

   （1）水溶性供試品 取供試品，用ph7.0無菌--蛋白胨緩沖液，或ph7.2磷酸鹽緩沖液，或胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基溶解或稀釋制成1：10供試液。若需要，調(diào)節(jié)供試液ph值至6～8。-時(shí)，用同一稀釋液將供試液進(jìn)一步10倍系列稀釋。水溶性液體制劑也可用混合的供試品原液作為供試液。

   （2）水不溶性非油脂類供試品 取供試品，用ph7.0無菌--蛋白胨緩沖液，或ph7.2磷酸鹽緩沖液，或胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基制備成1：10供試液。分散力較差的供試品，可在稀釋液中加入表面活性劑如0.1%的聚山梨酯80，表面微生物限度檢查方法，使供試品分散均勻。若需要，調(diào)節(jié)供試液ph值至6～8。-時(shí)，用同一稀釋液將供試液進(jìn)一步10倍系列稀釋。

   （3）油脂類供試品 取供試品，加入無菌十四烷酸-酯使溶解，或與zui少量并能使供試品乳化的無菌聚山梨酯80或其他無-性的無菌表面活性劑充分混勻。表面活性劑的溫度一般不超過40℃（特殊情況下，zui多不超過45℃），小心混合，若需要可在水浴中進(jìn)行，然后加入預(yù)熱的稀釋液使成1：10供試液，保溫，工作臺(tái)微生物限度檢查方法，混合，并在zui短時(shí)間內(nèi)形成乳狀液。-時(shí)，用稀釋液或含上述表面活性劑的稀釋液進(jìn)一步10倍系列稀釋。