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1.與傳統(tǒng)的蛋白表達(dá)系統(tǒng)相比,省略了耗時耗力的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、細(xì)胞培養(yǎng)、收集、破碎和離心等, -地提高了工作效率;
2. 反應(yīng)體系小,能同時平行合成多種不同的蛋白質(zhì);
3. 反應(yīng)周期短,能滿足高通量配體篩選和蛋白質(zhì)組學(xué)的科研要求;
4. 開放的反應(yīng)體系,便于改變各項反應(yīng)條件,有利于調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄,蛋白質(zhì)的合成和翻譯后修飾,避免包涵體的形成;
5. 穩(wěn)定的反應(yīng)體系,可以偶聯(lián)其它工藝,形成自動化、程序化、規(guī);a(chǎn),加快重組蛋白的純化、功能表征和后續(xù)的結(jié)構(gòu)解析;
6. 無細(xì)胞結(jié)構(gòu)-,可用于生產(chǎn)對宿主有毒1害作用的外源蛋白,避免蛋白表達(dá)對宿主細(xì)胞的致死作用;
7. 添加非天然-酸或同位素標(biāo)記-酸,表達(dá)特殊蛋白。
8.對于多次跨膜或由于疏水性強導(dǎo)致的普通細(xì)胞系表達(dá)困難的項目有--。
蛋白表達(dá)科學(xué)研究
rbpi56或其功能性-端片段通常在真核細(xì)胞中表達(dá),將有助于獲得具有生物學(xué)活性抗g菌重組蛋白。但因該種表達(dá)方式存在成本高、表達(dá)量低等問題而影響其實際應(yīng)用。用原核細(xì)胞表達(dá)bpi23-fcγ1重組蛋白 。
profinity exact融合標(biāo)簽表達(dá)系統(tǒng):利用bio-rad rofinity exact 系統(tǒng)制備無標(biāo)簽、n 端無任何其它殘基 的重組蛋白只需大約1 小時。該親和介質(zhì)較為穩(wěn)定,可多次用于目的蛋白的純化,從而節(jié)約了 成本。適用于純化以不溶的-體形式存在的重組蛋白。profinity exact 融合標(biāo)簽系統(tǒng)的有效性和一致性將使其成為獲得高產(chǎn)率無標(biāo)簽重組蛋白的通用平臺。
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