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phenodrive-末的使用方法:
與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基質(zhì)膠相比, 我們的合成基質(zhì)膠使用過(guò)程-簡(jiǎn)單, 在室溫下即可實(shí)現(xiàn)重組使用, 這里就 phenodrive的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用流程介紹如下:
由于phenodrive 是以無(wú)菌-末狀態(tài)進(jìn)行存儲(chǔ)的, 因此在使用時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行重組。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、-或培養(yǎng)液中, 這個(gè)過(guò)程非常簡(jiǎn)單,基質(zhì)膠保存條件, 待其溶解后得到無(wú)色、透明液體經(jīng)過(guò)濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) , 這一過(guò)程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。靜電紡納米纖維具有較高的比表面積和孔隙率,可增大傳感材料與被檢測(cè)物的作用區(qū)域,有望大幅度提高傳感器性能。
對(duì)于這類耗材表面的涂布應(yīng)用, 通常建議將phenodrive -末溶解進(jìn)75% 的-中, 按要求的濃度進(jìn)行重組, 將經(jīng)過(guò)濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無(wú)菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)(建議紫外線照射的無(wú)菌環(huán)境下), 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過(guò)程。隨著在過(guò)去幾年中的靜電紡絲公司的數(shù)量的增加,靜電紡絲工藝正逐步從實(shí)驗(yàn)室走向工業(yè)領(lǐng)域。
建議:在無(wú)情況下種植細(xì)胞, 待細(xì)胞粘附后再添加, 比如在細(xì)胞種植3小小時(shí)后。
如果采用-溶液進(jìn)行重組, 應(yīng)-所使用的聚合物支架不溶于- 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。
溶解待培養(yǎng)細(xì)胞類型的無(wú)組織培養(yǎng)基中的phenodrive, 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細(xì)胞懸浮液混合, 以達(dá)到0.001% ~1%(v/v)的終 phenodrive 濃度。細(xì)胞懸浮液的典型細(xì)胞濃度是40000個(gè)/ml ~1000000個(gè)/ml。3收集器,滾筒轉(zhuǎn)速0-3000轉(zhuǎn),長(zhǎng)度30厘米,直徑8厘米。
pd.新型合成細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠)的主要優(yōu)點(diǎn)是?
1)phenodrive是一種能夠以受控和可的方式培養(yǎng)細(xì)胞并保留其表型而無(wú)需更改實(shí)驗(yàn)方案的基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠);
2)phenodrive可提供具有針對(duì)幾乎所類型細(xì)胞研究的生物配體;
3)phenodrive是化學(xué)成分確定的底物基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠),不含動(dòng)物成分;
4)phenodrive是一種用戶友好型產(chǎn)品,以易于溶解的干粉形態(tài)提供,可用于涂覆在標(biāo)準(zhǔn)組織培養(yǎng)塑料耗材上。干粉末可快速溶解在-中,涂覆后經(jīng)蒸發(fā)形成透明薄膜;
5)phenodrive的應(yīng)用與現(xiàn)有的顯微鏡/成像技術(shù)以及常規(guī)的固定和染色方案兼容;
6)在紫外線照射下性能穩(wěn)定;
7)phenodrive也用于在旋轉(zhuǎn)條件下懸浮形成3d細(xì)胞結(jié)構(gòu),或與其他生物材料結(jié)合用于3d打印;
phenodrive-末如何重組?
由于phenodrive 是以無(wú)菌-末狀態(tài)進(jìn)行存儲(chǔ)的, 因此在使用時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行重組。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,臺(tái)北市基質(zhì)膠,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、-或培養(yǎng)液中, 這個(gè)過(guò)程非常簡(jiǎn)單, 待其溶解后得到無(wú)色、透明液體經(jīng)過(guò)濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) ,靠得住的基質(zhì)膠, 這一過(guò)程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。4多種不同的聚合物、符合材料均可以使用,如可生物降解的和天然的聚合物和/或聚合物/復(fù)合材料可以-。
重組溫度: 室溫即可;
重組環(huán)境: 有紫外線照射滅菌的環(huán)境;
過(guò)濾孔徑: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建議約7.4;
重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞表型的影響、控制時(shí)間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時(shí)間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達(dá)到15天;
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