樣品應(yīng)盛在四面透光的石英比色皿(熒光池)中,如果是揮發(fā)性樣品應(yīng)使用帶塞的熒光池。
在熒光分析時,為了得到穩(wěn)定且-的數(shù)據(jù),一般需要開機預(yù)熱氙燈大約30min。如果儀器光源采用的是閃爍氙燈,預(yù)熱時間可以縮短到10min左右。對某些易感光、易分解的熒光物質(zhì),盡量采用長波長、低人射光強度及短時間光照。
溫度變化可引起熒光強度的改變。通常降低溫度,有利于提高熒光量的子產(chǎn)率,熒光強度增大。溫度影響熒光強度的-程度因樣品而異,大部分熒光物質(zhì)的熒光強度受溫度影響不大,測試溫度變化不超過±3℃,對測試結(jié)果幾乎無影響。
當(dāng)熒光物質(zhì)是弱酸或弱堿時,溶液的ph對熒光強度有較大影響。因為弱酸或弱堿在不同酸度中,國產(chǎn)熒光光度計,分子和離子的電離平衡會發(fā)生改變,而熒光物質(zhì)的熒光強度會因其離解狀態(tài)發(fā)生改變。
分子結(jié)構(gòu)中存在π-π共軛的熒光物質(zhì)在極性溶劑中,秦皇島國產(chǎn)熒光光度計,熒光效率-增強。溶液中表面活性劑的加入能夠-提高熒光強度。
瑞利散射和拉曼散射是溶劑的兩種散射光,應(yīng)注意不要誤把瑞利散射和拉曼散射光譜當(dāng)做熒光光譜。瑞利散射光波長與激發(fā)光波長相同,拉曼散射與激發(fā)光波長不同,而熒光物質(zhì)的熒光波長與激發(fā)光波長無關(guān),因此可以通過選擇適當(dāng)?shù)募ぐl(fā)波長將拉曼散射光與熒光分開。在測試時選擇合適的狹縫寬度,或者空白扣除,也可以對散射光的影響進(jìn)行校正。
熒光物質(zhì)分子與溶液中其它物質(zhì)分子之間作用導(dǎo)致熒光強度降低,常見的熒光猝滅劑,國產(chǎn)熒光光度計價格,如鹵素離子、重金屬離子、-化物質(zhì)、-化合物等。
測試過程中注意不要肉眼盯著氙燈光源看,以防眼睛造成損傷。
儀器房應(yīng)注意經(jīng)常通風(fēng),避免產(chǎn)生的臭氧在室內(nèi)富集。
熒光分光光度計不是紫外,這是兩個不同的概念。
紫外分光光度計檢測物質(zhì)環(huán)境的要求較低。其應(yīng)用波長范圍為200~400nm的紫外光區(qū)、400~850nm的可見光區(qū)。
熒光分光光度計檢測物質(zhì)要求環(huán)境高,微量檢測,國產(chǎn)熒光光度計公司,結(jié)果較準(zhǔn)確,不但可以做一般的定量分析,而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化,從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。在溶液中,當(dāng)熒光物質(zhì)的濃度較低時,其熒光強度與該物質(zhì)的濃度通常有-的正比關(guān)系,即if=kc,利用這種關(guān)系可以進(jìn)行熒光物質(zhì)的定量分析,對被測物質(zhì)要求高。相比較,熒光光度計較準(zhǔn)確。
原子熒光光譜法
原子熒光光譜法是通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強度,來確定待測元素含量的方法。氣態(tài)自由原子吸收特征波長輻射后,原子的外層電子從基態(tài)或低能級躍遷到高能級經(jīng)過約10-8s,又躍遷至基態(tài)或低能級,同時發(fā)射出與原激發(fā)波長相同或不同的輻射,稱為原子熒光。原子熒光分為共振熒光、直躍熒光、階躍熒光等。發(fā)射的熒光強度和原子化器中單位體積該元素基態(tài)原子數(shù)成正比,式中:i f為熒光強度;φ為熒光效率,表示單位時間內(nèi)發(fā)射熒光光子數(shù)與吸收激發(fā)光光子數(shù)的比值,一般小于1;io為激發(fā)光強度;a為熒光照射在檢測器上的有效面積;l為吸收光程長度;ε為峰值摩爾吸光系數(shù);n為單位體積內(nèi)的基態(tài)原子數(shù)。原子熒光發(fā)射中,由于部分能量轉(zhuǎn)變成熱能或其他形式能量,使熒光強度減少甚至消失,該現(xiàn)象稱為熒光猝滅。
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