重組人ga13 蛋白-武漢紐斯特

arl1激l活試驗(yàn)。純化的gst標(biāo)記的arl1蛋白用抗活性arl1單克l隆抗l體（cat。#26924）用gdp（車(chē)道1）或gtpγs（車(chē)道2）處理后，用抗arl1單克l隆抗l體（cat）進(jìn)行印跡。#26056年）。顯示arl1蛋白輸入控制在底部面板中。

產(chǎn)品描述

arf樣蛋白1（arl1）是調(diào)節(jié)性gtpase家族中的一員，位于ras中gtpases的超家族，在真核生物中具有高度保守的同源基因。arl1-用于果蠅和秀麗隱桿線蟲(chóng)的早期胚胎發(fā)育。arl1在一級(jí)序列，細(xì)胞位置和功能（膜交通的調(diào)節(jié)）到arf1–6甚至共享幾個(gè)共同的有約束力的合作伙伴。除了在膜交通中的作用高爾基/跨高爾基網(wǎng)絡(luò)，有-表明arl1可能在離子穩(wěn)態(tài)中起作用酵母。

目前還沒(méi)有直接測(cè)定arl1-gtpase活性的方法。neweast biosciences arl1激l活檢測(cè)試劑盒是基于特定構(gòu)型的單克l隆抗l體特-識(shí)別arl1 gtp，但不識(shí)別arl1 gdp的抗l體。鑒于單克l隆抗l體對(duì)其抗原，活化試驗(yàn)可在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行。這個(gè)分析結(jié)果-，重現(xiàn)性一致。

免l疫印跡和檢測(cè)（所有步驟均在室溫下攪拌）

1.在電印跡步驟之后，將pvdf膜浸入100％甲l醇中15秒鐘，然后使其在室溫下干燥5分鐘。注意：如果使用硝l酸纖維素代替pvdf，則應(yīng)跳過(guò)此步驟。

2.在室溫下不斷攪拌下，在tbst中用5％脫脂奶粉或3％bsa封閉膜1小時(shí)。

將膜與抗arf 6兔多克l隆抗l體在5％脫脂奶粉或3％bsa / tbst中以1：50?1000（取決于樣品中arf 6蛋白質(zhì)的量）新鮮稀釋?zhuān)�孵�?-在室溫下持續(xù)攪拌2小時(shí)或過(guò)夜4oc。

3.用tbst將印跡的膜清洗3次，每次5分鐘。

4.將膜與二抗（例如山羊抗兔igg，hrp偶聯(lián)物）一起孵育，在室溫下以恒定的比例在5％脫脂奶粉或3％bsa / tbst中以1：1000的比例新鮮稀釋。攪動(dòng)。

5.用tbst將印跡的膜清洗3次，每次5分鐘。

6.使用您選擇的檢測(cè)方法，例如ecl。