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? 將固體和液體樣品轉(zhuǎn)換為澄清溶液
? 完全消解了所有的有機物質(zhì)
? 保留所有目標檢測元素,并且元素濃度在儀器的檢測范圍內(nèi)
? 未引入新的干擾離子
? 將樣品的粘度和固體物含量調(diào)節(jié)到適合分析的范圍
? -所有的樣品容器都進行過酸液浸泡的前處理,以-的檢出限
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鋼研納克plasmams 300型
icp-ms
樣品測定的精密度在5.0%~8.9%,方法檢出限為0.06~0.10
我們知道電池是一種高度污染環(huán)境的產(chǎn)品,是不可以讓小孩隨意碰觸,是不能當普通垃圾隨意丟棄的東西。 因為電池中常會含有一些有毒有害的化學(xué)物質(zhì),其中重金屬超標是比較常見的現(xiàn)象。在重金屬中,、鎘、鉛這
三種重金屬的污染是比較可怕的污染物。一旦危害發(fā)生,對人體-是孩子的-影響是很大的。目前,市 面上可見多種品牌的電池標榜無、低毒,那是否真如產(chǎn)品廣告所說的了。本課題,就這個問題展開調(diào)查。
2.1儀器試劑
2.1.1儀器
鋼研納克plasmams 300型 icp-ms。
2.2試驗方法
2.2.1電池樣品的制備
除去外包裝塑料薄膜或紙質(zhì)包裝,用刀具、鉗子等干凈的工具切開干電池,取出糊狀電解液,石墨棒和金屬 殼和其他包覆材料,將材料切碎混勻,放置在密封的塑料袋里保存。
2.2.2標準系列的配制
2.2.2.1標準工作液的配制:將hg、cd、pb標準溶液(1.0mg ?
ml-1)稀釋成如下表1梯度的單標校正液(瞄/l)
標準溶液為2% hno3。 表1標準工作液濃度
2.2.2.2內(nèi)標工作液的配制:將rh標準溶液(1.0mg ? ml-1)稀釋成50 gg/l的內(nèi)標標準溶液,標準溶液為2% hno3。
2.2.3樣品的微波消解
稱取0.25 g的樣品到消解罐中,緩慢加入6 ml和3 ml-,靜置2分鐘后,置于微波消解儀中按以
2.2.4樣品的icp-ms測定
使用thermo fisher icap qc icp-ms測定、鎘、鉛的含量。
-屬稀散元素,在、航空航天、生物工程技術(shù)、醫(yī)學(xué)、能源和環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用[1]。-量的檢
涉及環(huán)境水樣和生物樣品,對地質(zhì)礦樣中-的分析尚鮮見-。上述方法中除中子活化法外,其他方法的檢出限 均較高,F(xiàn)普及的原子吸收和發(fā)射光譜法分析-時,須另加入-鹽,即便如此,對某些巖石、土壤樣品仍得出較
實際值偏高的結(jié)果。中子活化法檢出限雖低,但因儀器十分昂貴且性防護要求-,使其難以普及。有關(guān)熔 融法-電感耦合等離子體質(zhì)譜分析測試-[9]的研究已有-,但熔融法引入了大量鹽類,不利于電感耦合等離子 體質(zhì)譜儀的測定,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀報價,且-影響了分析方法的檢出限。本文提出的酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜分析測試-的方法, 具有準確度和精密度高,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,檢出限低,干擾少,分析流程簡單快速等特點。
質(zhì)譜干擾對-測定的影響
除了基體效應(yīng)等非質(zhì)譜干擾外,質(zhì)譜干擾也是icp-ms分析常遇到的問題。在icp-ms分析中,即便極微量的 同量異位素的存在,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀多少錢,也會干擾檢測結(jié)果。
-有85rb和87rb兩種同位素,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀公司,85rb沒有同量異位素,但87rb有同量異位素87sr。事實上,地質(zhì)樣品中常含-元素。
由于干擾元素-的兩個天然同位素87sr和88sr的豐度分別為已知7.02%和82.56%,且88sr不存在同量異位素 的干擾,所以通過測量88sr+離子流的強度進而求出87sr+的離子流強度,然后再從所測得的87處的總離子流強度 -87sr+的離子流強度減去,即得87rb+凈離子流強度。從而得出87rb的校正公式為凈離子流87rb=離子流(87rb+87sr) -(離子流 88srx 7.02/82.56 )。
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