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食品微生物檢測-微生物檢測- 武漢世紀(jì)久海

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    2021-7-21

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{微生物檢測}常規(guī)鑒定技術(shù)

微生物保存

基本原理是在挑選優(yōu)良純培養(yǎng)物并使其處于休眠狀態(tài)基礎(chǔ)上,人為地創(chuàng)造一個(gè)有利于休眠的環(huán)境,使其長期保存后仍能保持zhong原有的優(yōu)良特性;敬胧┦堑蜏、真空、干燥。

保藏方法:

1、定期移植法

亦稱傳代培養(yǎng)保藏法,指將junzhong接種于適宜的斜面培養(yǎng)基上,適條件下培養(yǎng),完成培養(yǎng)于4~6℃進(jìn)行保存并間隔一定時(shí)間(3-6個(gè)月)進(jìn)行移植培養(yǎng)的一種短期種保藏方法。

2、液體石蠟法

指將junzhong接種在適宜的斜面培養(yǎng)基上,適條件下培養(yǎng)好后注入滅的液體石蠟,使其覆蓋整個(gè)斜面,微生物限度檢測,再直立放置于低溫(4~6℃)干燥處進(jìn)行保存的一種保藏方法。

3、真空冷凍干燥法

指將保藏的junzhong細(xì)胞或孢子懸浮于保護(hù)劑中,經(jīng)預(yù)凍后在真空條件下使水分升華,食品微生物檢測,再經(jīng)真空封存后保存的一種長期保存方法。

4、-80℃低溫法

將junzhong懸浮于保護(hù)劑中,在-80℃冰箱中保存的一種長期保藏方法









   3.抗jun活性的去除或滅活

   供試液接種后,按下列“微生物回收” 規(guī)定的方法進(jìn)行微生物計(jì)數(shù)。若試驗(yàn)組菌落數(shù)減去供試品對照組菌落數(shù)的值小于菌液對照組菌落數(shù)值的50%,可采用下述方法消除供試品的-活性。

   (1)增加稀釋液或培養(yǎng)基體積。

   (2)加入適宜的中和劑或滅活劑。

   中和劑或滅活劑(表2)可用于消除干擾物的-活性,zui好在稀釋液或培養(yǎng)基滅菌前加入。若使用中和劑或滅活劑,微生物潔凈室檢測,試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)中和劑或滅活劑對照組,即取相應(yīng)量稀釋液替代供試品同試驗(yàn)組操作,以確認(rèn)其有效性和對微生物-性。中和劑或滅活劑對照組的菌落數(shù)與菌液對照組的菌落數(shù)的比值應(yīng)在0.5~2 范圍內(nèi)。

   (3)采用薄膜過濾法。

   (4)上述幾種方法的聯(lián)合使用。

   若沒有適宜消除供試品-活性的方法,對特定試驗(yàn)菌回收的失敗,表明供試品對該試驗(yàn)菌具有較強(qiáng)抗jun活性,同時(shí)也表明供試品不易被該類微生物污染。但是,供試品也可能僅對特定試驗(yàn)菌株具有抑制作用,而對其他菌株沒有抑制作用。因此,根據(jù)供試品須符合的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)和菌數(shù)報(bào)告規(guī)則,在不影響檢驗(yàn)結(jié)果判斷的前提下,應(yīng)采用能使微生物生長的更高稀釋級的供試液進(jìn)行計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)。若方法適用性試驗(yàn)符合要求,應(yīng)以該稀釋級供試液作為zui低稀釋級的供試液進(jìn)行供試品檢查。




根據(jù)產(chǎn)品類型,在供試品剛接種(0時(shí))及表2規(guī)定的間隔時(shí)間,分別從上述每個(gè)容器中取供試品1ml(g),用ph7.0無菌--蛋白胨緩沖液稀釋成1:10、1:102、1:103等稀釋級。采用平皿法(照附錄? j微生物限度檢查法,微生物檢測,其中測定-用胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基,測定-用沙氏-瓊脂培養(yǎng)基)測定每份供試品中所含的菌數(shù)。

8.6.2根據(jù)菌數(shù)測定結(jié)果,計(jì)算1ml(g)供試品各試驗(yàn)菌所加的菌數(shù)及各間隔時(shí)間的菌數(shù),并換算成lg值。












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