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等溫-試劑盒

基本檢測原理是首先將待檢產物和兩種檢測物混合，特-結合后形成帶有兩種標記（生物素和fitc）的復合物；隨后將該復合物滴加到試紙條的加樣區(qū)，與加樣區(qū)的膠體金顆粒結合，新形成的復合物在層析膜擴散作用下擴散至檢測線，只有標記有生物素的復合物會被生物素配體捕獲，從而使檢測線“顯色”，而未結合檢測物的膠體金顆粒會繼續(xù)擴散至質控線并捕獲進而使質控線“顯色”。

等溫-試劑盒

twisamp basic

主要特點∶

1、快速 -

2、單個分子檢測

3、超靈敏

4、多重檢測

5、96次反應

產品組成:

1、rpa凍干真空包裝組分（室溫保數(shù)天不會改變活力)

2、twistamp 水化buffer

3、-鎂(280mm )

4、對照模板及引物預混

檢測方法：電冰

產品性質:

1、經優(yōu)化的新配方

2、快速恒溫擴增20分鐘37°℃

3、靈敏度更高

4、96次反應/kit

存貯:

-20°℃保存。

-試劑盒

rpa技術主要依賴于三種酶：能結合單鏈-(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈dna結合蛋白(ssb)和鏈置換dna聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應溫度在37°c左右。

重組酶與引物結合形成的蛋白-dna復合物，能在雙鏈dna中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動dna合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的dna鏈與ssb結合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。整個過程進行得非常快，talqbas01，一般可在十分鐘之內獲得可檢出水平的擴增產物。rpa擴增的基礎體系(twistamp? basic)含有dna擴增所需的所有試劑，talqbas01報價，我們只要準備好引物和模板就行。擴增結果可以通過凝膠電泳進行終點檢測，產物純化后可用于下游研究。

在這個基礎體系中添入不同的酶和探針，就可以實現(xiàn)多樣化的rpa應用。舉例來說，talqbas01代理，twistamp? exo結合了exo探針技術和-外切酶iii，能實現(xiàn)數(shù)據(jù)的實時讀取，就像熒光定量pcr一樣。不過反應終點的擴增子總量有所減少，適合獲得強熒光信號進行動力學分析，不適合終點檢測(比如跑膠)。將exo探針技術、-外切酶iii和逆轉錄酶結合起來，可以一步實現(xiàn)rna模板的實時擴增。

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