北京中檢維康公司----殘留elisa試劑盒價格

elisa試劑盒——elisa實驗常見問題及解決方案

背景深，全部呈有色（通常的elisa背景值od<0.2） 

1  洗滌不充分，洗后未拍干，樣品中其它成分殘留或酶標記物殘留 洗液準確配制；充分洗滌，-殘留elisa試劑盒廠家，靜置15秒，拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應棄去不用，-殘留elisa試劑盒，不要反復使用，否則易造成污染。

2  底物污染，未避光保存，出現(xiàn)顏色 棄去底物，-殘留elisa試劑盒，重新配置

3  樣品稀釋液污染 棄去稀釋液，重新配置

4  吸頭重復使用，未洗凈或消毒不 吸頭盡可能-使用

5  不正確的孵育時間，溫度（尤其是底物孵育的時間） 常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。完全按照說明書要求。

6  偶聯(lián)抗體（streptavidin-hrp）濃度過高 按照說明書調(diào)整到合適的濃度

7  elisa板子不正確的貯存 酶標板貯存于2-8 ℃；使用結合力低點的elisa板

8  沒有正確封閉 在標準品稀釋液中加入動物蛋白或延長封閉時間

9  樣本溶血- 建議使用非溶血或輕微溶血樣本，-溶血樣本會導致背景偏高。

elisa試劑盒——會出現(xiàn)的問題及解決辦法

標準曲線線性不佳，或是平行性不好。

a.原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾。

解決辦法： 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內(nèi))。

b.原因：操作時間拖太久。

解決辦法：請在方法熟練后再進行操作。

c.原因：微孔間相互污染。

解決辦法： 加樣品時，請小心勿濺出微孔外，以免造成其它微孔的污染。

d.原因：標準品或酶標記物所加入的量不一致。

解決辦法：請使用已校正過的移液槍，并-其與吸頭之間有高度密合性。

e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確。

解決辦法：加樣品或試劑時，吸頭請勿接觸微孔。

f.原因：洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未-進行下一步驟)。

解決辦法：請隨時監(jiān)控洗板過程，洗完后立即進行下一步驟。