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細(xì)胞周期檢測(cè)技術(shù)
細(xì)胞周期指由細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過(guò)程,所需的時(shí)間叫細(xì)胞周期時(shí)間。
常用的方法:流式檢測(cè)細(xì)胞周期,標(biāo)記有絲分裂百分率法。
細(xì)胞凋亡檢測(cè)
常見檢測(cè)方法:流式檢測(cè)細(xì)胞凋亡,植物組織培養(yǎng)技術(shù),線粒體膜電位,活性氧檢測(cè),hoechst染色,組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),電鏡,tunel。
細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力檢測(cè)
常見檢測(cè)方法:細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn),transwell實(shí)驗(yàn),invasion實(shí)驗(yàn)
其他實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞程度:軟瓊脂實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞屏障:跨膜電阻、熒光黃透過(guò)率
細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)
共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)
裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)
rccs?的培養(yǎng)容器中充滿了用作培養(yǎng)基的生長(zhǎng)液以及細(xì)胞或組織材料。整個(gè)容器由電機(jī)驅(qū)動(dòng)沿水平軸旋轉(zhuǎn)。細(xì)胞顆粒在水平軸內(nèi)建立均質(zhì)的液體懸浮軌道。培養(yǎng)基以及細(xì)胞顆粒隨容器一起旋轉(zhuǎn)且不與容器壁和它物相撞。由于系統(tǒng)無(wú)推進(jìn)器、空氣升液器、氣泡或攪拌器,使破壞性應(yīng)力減到zui小。rccs中的細(xì)胞通過(guò)膜式氣體交換器來(lái)吸氧和排出co2。任何氣泡都被清除,組織培養(yǎng)技術(shù),以防其旋渦對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)的影響。無(wú)破壞應(yīng)力使生成的三維組織具有與父系相同的結(jié)構(gòu)和功能。其組織的培養(yǎng)密度為10e10至10e11個(gè)細(xì)胞/ml;細(xì)胞的培養(yǎng)密度為10e8。至今所有的細(xì)胞組織都能培養(yǎng)。
什么是傳代細(xì)胞培養(yǎng)?
原代細(xì)胞或細(xì)胞株或細(xì)胞系需在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代,以便獲得穩(wěn)定的原代細(xì)胞或細(xì)胞株或細(xì)胞系或得到大量的同種細(xì)胞,并維持細(xì)胞種的延續(xù),這個(gè)過(guò)程體外培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。一般認(rèn)為,細(xì)胞培養(yǎng)形成單層匯合,組織培養(yǎng),細(xì)胞密度與生存空間有密切的關(guān)系,將培養(yǎng)細(xì)胞分散,以1:2或l:3或1:4以上的比率轉(zhuǎn)移分散進(jìn)行培養(yǎng),即為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。細(xì)胞傳代后,一般經(jīng)過(guò)三個(gè)階段:游離期、指數(shù)期和停止期。
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