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武漢思特進科技發(fā)展有限公司提供武漢思特進公司-原位雜交。

原位雜交組織（或細胞）化學技術簡稱原位雜交（in situ hybridization， ish）是應用已知堿基順序并帶有標記物的-探針與組織細胞內(nèi)待測的-，按堿基互補配對原則進行特-結合，形成雜交體，然后用與標記物相應的檢測系統(tǒng)，通過組織化學或免3疫組織化學方法在-原有位置進行細胞內(nèi)定位、定性和定量研究。為分子水平研究細胞內(nèi)基因表達及有關細胞5因子的調(diào)控提供了有效的工具�？梢暈榻M織化學與免3疫組織化學的重大突破。

原位雜交不需要從組織中提取-，原位雜交，對于組織中含量極低的靶序列有-的敏感性，并可完整地保護組織和細胞的形態(tài)，更能準確地反映出組織細胞的相互關系及功能狀態(tài)。

熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization， fish）是一種分子細胞遺傳學技術，是20世紀80年代末期發(fā)展起來的一種非放6射性原位雜交技術。目前這項技術已經(jīng)廣泛應用于動植物基因組結構研究、染色體結構變異分析、-感5染分析、人類產(chǎn)前診斷、腫5瘤遺傳學和基因組進化研究等許多領域。fish的基本原理是用熒光標記的單鏈-為探針，與待檢材料中未知的單鏈-進行特-結合，形成可被檢測的雜交雙鏈-�？捎脽晒鈽擞浀奶结樦苯优c染色體進行雜交從而對基因進行染色體定位。

原位雜交(in situ hybridization)也叫原位雜交組化(in situ hybridization histochemistry， ishh)，是一種固相分子雜交的方法，bai它是用標記的dna或rna為探針，在原位檢測組織或細胞內(nèi)特定-序列的方法。探針的種類按所帶標記物可分為同位素標記探針和非同位素標記探針兩大類。常用的同位素標記物有3h、35s、125i和32p，非同位素標記物中目前很常用的有生物素、地高6辛和熒光素三種。探針的種類按-性質(zhì)不同又可分為dna探針、cdna探針、rna探針和合成寡核苷酸探針。

原位雜交術可在原位檢測細胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達，有-的敏感性和特-，已成為細胞生物學、分子生物學研究的重要手段。

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