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液相和氣相相比的優(yōu)勢有很多,主要在于應(yīng)用范圍更廣。氣相只限于容易氣化的低分子量物質(zhì)的分析測定,對象大部分是基礎(chǔ)化工原材料;而任何能溶解于某溶劑的物質(zhì)都能用液相分析,適用對象是分子量從幾十到幾萬的廣大范圍。在制藥、化工、、食品等諸多重要領(lǐng)域,液相都已成為-的分析工具。也有兩者都能應(yīng)用的交叉情況,但液相的制樣更簡單。液相色譜的出現(xiàn)克服了氣相色譜不能直接用于難揮發(fā)、熱不穩(wěn)定及高分子化合物的弱點。
國產(chǎn)的液相色譜儀在工作了-之后,制備液相色譜哪個牌子好,都需要停機-等到第二天才可以繼續(xù)工作,可按照以下的步驟停機。關(guān)閉二次儀表;關(guān)閉檢測器電源,天津制備液相色譜,同時切斷柱箱溫度的檢測器電源;停止恒流泵之后切斷它的電源;用二次蒸餾水沖洗進樣閥的進樣孔;切斷工作室的電源,加滿盛液瓶中的流動相,制備液相色譜哪個生產(chǎn)廠家好,等到第二天的使用。給色譜儀蓋上防塵罩。色譜儀器是需要好幾周或者好幾個月的暫不使用,除了按照短期停機的步驟之外,還應(yīng)該拆除替代柱的導(dǎo)管,拔下總電源接線板的插頭,貯存好專門用的流動相和樣品,擦干凈儀器,蓋上防塵罩,存放位置需干燥。
同其他色譜過程一樣,hplc也是溶質(zhì)在固定相和流動相之間進行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。
開始樣品加在柱頭上,假設(shè)樣品中含有3個組分,a、b和c,隨流動相一起進入色譜柱,開始在固定相和流動相之間進行分配。分配系數(shù)小的組分a不易被固定相阻留,較早地流-譜柱。分配系數(shù)大的組分c在固定相上滯留時間長,較晚流-譜柱。組分b的分配系數(shù)介于a,c之間,第二個流-譜柱。若一個含有多個組分的混合物進入系統(tǒng),則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流-譜柱,達到分離之目的。
不同組分在色譜過程中的分離情況,首先取決于各組分在兩相間的分配系數(shù)、吸附能力、親和力等是否有差異,這是熱力學(xué)平衡問題,也是分離的首要條件。
其次,當(dāng)不同組分在色譜柱中運動時,譜帶隨柱長展寬,分離情況與兩相之間的擴散系數(shù)、固定相粒度的大小、柱的填充情況以及流動相的流速等有關(guān)。所以分離效果則是熱力學(xué)與動力學(xué)兩方面的綜合效益。
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