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兩個(gè)具有吸附層的粒子間的力有以下幾種，首先是范德華的引力 va ＜0 ；容積-的熵斥力 gv>;0 ；滲透區(qū)或反溶劑化效果 gm >; 或 <0 ；吸附鏈的吸附交聯(lián)能 gad<0 ；前而講的電荷斥力 gе>;0 。 gv 熵斥力是正值，在良溶媒中 g m 也是正值，只有 gad 是負(fù)值。只要使粒子表面達(dá)到飽和吸附，有足夠厚度的吸附層，基本可以-分散體系的穩(wěn)定性。潤濕劑水務(wù)熱線。

濕潤分散劑按相對分子之別可分成低相對分子的傳統(tǒng)型的表面活性劑和高相對分子的新型的具有表面活性的聚合物。低相對分子的濕潤分散是指相對分子 (800～1000) 在數(shù)百之內(nèi)的低相對分子化合物。高相對分子濕潤分散劑是指相對分子在數(shù)千乃至幾萬的具有表面活性的高分子化合物。潤濕劑水務(wù)熱線。

顏料粒子表面原子的價(jià)力飽和程度是有差異的，銅陵潤濕劑水性，在棱、角、邊及凹凸部位剩余價(jià)力較多，潤濕劑水性價(jià)格，吸附力較強(qiáng)，具有很強(qiáng)的凝聚力。由表 1 可知，由一個(gè)邊長5μm 的大粒子變成邊長 0.5μm 小粒子時(shí)，角增加了1000倍，邊長增加了100倍，面積增加了10倍。潤濕劑水務(wù)熱線。

另外，就熱力學(xué)而言，粒子變得越小，比表面積 (s)變得越大，比表面自由能就越大，假如分散體內(nèi)部的自由能沒有變化，分散系的自由能就受 g s =rs 支配。表面張力 (r) 不會(huì)變，比表面積增大，表面自由能肯定增大，所以穩(wěn)定性就變差了。機(jī)械粉碎后微粒新增加的面積、邊、角都是疏液的，潤濕劑水性廠家，若得不到潤濕及-的能障保護(hù)，這些新粉碎的細(xì)小微粒更容易產(chǎn)生絮凝。潤濕劑水務(wù)熱線。

考慮到固體表面和液滴的相互作用，液滴能否鋪展到基材表面取決于相對表面能。當(dāng)基材的表面能以及上涂的面漆的接觸角低于先前的涂層，將獲得正的鋪展系數(shù)。一般液體的表面張力在14mn／m(異戊烷)至73mn／m(水)之間。由于發(fā)展水性涂料和低溶劑含量涂料的趨勢，與基材潤濕相關(guān)的問題對于涂料配方設(shè)計(jì)者而言變得更重要了，一些常見物質(zhì)的表面張力如表1～3。潤濕劑水務(wù)熱線。

有兩種方式可-潤濕特性：(1)通過清洗、除油、表面處理(電暈處理、酸／堿洗等)以提高基材的表面能；(2)通過使用-的助劑降低涂料的表而張力。只要加入少量基材潤濕劑就可-降低涂料和油墨的表面張力。這意味著先前的一些被認(rèn)為用水性涂料難以潤濕或不能上漆的基材現(xiàn)在容易解決了。潤濕劑水務(wù)熱線。

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