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elisa法是診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的病種等方面的診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為elisa法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點(diǎn)。不僅適用于-標(biāo)本的檢查，而且由于-之內(nèi)可以檢查幾百甚千份標(biāo)本，--elisa試劑盒廠家，因此，也適合于流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定-中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的-方法。因此elisa法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大，--elisa試劑盒，可概括四個方面：
1、酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。
2、研究抗酶抗體的合成。
3、顯現(xiàn)微量的沉淀反應(yīng)。
4、定量檢測-中抗原或抗體成份。
試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)吸附實(shí)驗(yàn)（elisa）.已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的hrp。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物a、b，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
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陰性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值低于陽性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值。
a.原因：微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法： 試劑加完后，--elisa試劑盒，需輕敲盤四周使其充分混合均勻。
b.原因：洗板過程發(fā)生問題。
解決辦法：請-監(jiān)控洗板過程，洗完后立即進(jìn)行下一步驟。
c.原因：添加樣品或酶標(biāo)記物的量不一致。
解決辦法：請使用已校正過的移液槍，并-其與吸頭之間有高度密合性。
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