kinetex色譜柱批發(fā)-聯(lián)方艾杰爾廣東代理

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營(yíng)：kinetex色譜柱，gemini色譜柱，synergi色譜柱，luna色譜柱，美國(guó)飛諾美色譜柱等等，我司對(duì)于所銷售的產(chǎn)品，都有嚴(yán)格的管理控制體系。我們一直堅(jiān)持以合理的價(jià)格，銷售-的產(chǎn)品為宗旨，對(duì)于進(jìn)貨產(chǎn)品嚴(yán)格把關(guān)，每到貨一批玻璃產(chǎn)品，kinetex色譜柱多少錢，我們均抽樣檢定，拒接任何、有瑕疵的產(chǎn)品；耗材方面，我們會(huì)注重對(duì)廠家的各項(xiàng)考核，包括產(chǎn)品的檢驗(yàn)，廠家-的審驗(yàn)，廠家工廠的考察；標(biāo)準(zhǔn)品方面，我們會(huì)檢驗(yàn)每一批產(chǎn)品的批次，質(zhì)檢報(bào)告或者-，并選擇一些在我們的客戶群里-比較好的品牌合作。

提高液相色譜柱柱效的方法

（1）降低移動(dòng)相的流速，但會(huì)使分析時(shí)間延長(zhǎng)。

（2）減少固定相的量，但色譜柱中樣品的負(fù)載量也隨之減小。

（3）減小固定相的顆粒度，但不能過分，過分后色譜柱的滲透率也會(huì)減小。

（4）選用低粘度的移動(dòng)相，以利于快速傳質(zhì)，但卻不利于多組份分析。

（5）適當(dāng)提高柱溫，可降低移動(dòng)相的粘度，但柱效和分離度也隨之降低。

（6）盡量減小停滯移動(dòng)相的體積，但卻加快了移動(dòng)相的流速。

對(duì)柱效值進(jìn)行--應(yīng)注意的問題

我們也應(yīng)記住柱效值并不-預(yù)測(cè)在所有條件下的柱性能，對(duì)大多數(shù)色譜-來說，柱性能指的是色譜柱用于特定分離的能力，而僅僅有高柱效并不能-這種分離能力。

不管用什么特定的測(cè)試方法，都會(huì)有幾個(gè)參數(shù)影響柱效的測(cè)定。這些參數(shù)包括:洗脫液的成分和粘度及其線流速，測(cè)定塔板數(shù)所用的溶質(zhì)，溫度，柱長(zhǎng)，填料裝填方式，kinetex色譜柱，顆粒度，還有所選用的測(cè)量和計(jì)算方法。而測(cè)量和計(jì)算方法對(duì)柱效值的確定起著-的作用。

      lux （手性色譜柱）

完整的手性分離方案

從分析到制備級(jí)別，簡(jiǎn)化手性分離，均是明智的投入！

lux手性柱和填料通過以下三種方法簡(jiǎn)化分離過程：

?-和傳統(tǒng)的固定相相結(jié)合，增加手性篩選的成功率

?完全兼容于正相體系、極性有機(jī)相體系、超臨界流體

?色譜及反相體系的方法-無需換柱！

使用lux?篩選工具包

可以分離92%*的對(duì)映體

現(xiàn)有5種-的固定相可選擇！

1.amylose-2:-的-固定相擴(kuò)大了對(duì)映體選擇性范圍；

2.cellulose-2:新型-固定相提高您手性篩選的成功率；

廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營(yíng)：液相色譜柱，kinetex色譜柱，gemini色譜柱，kinetex色譜柱批發(fā)，synergi色譜柱，luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗(yàn)器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實(shí)驗(yàn)室一體化采購(gòu)平臺(tái)。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、-的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價(jià)格優(yōu)惠、-的產(chǎn)品。我們有及時(shí)的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

geminiph 靈活性強(qiáng)的液相色譜柱

- b3

色譜柱： gemini 3 μm c18

規(guī)格： 100 x 4.6mm

貨號(hào)： 00d-4439-e0

流動(dòng)相： a：0.1% -的水溶液

b：jia醇

流速： 0.6ml/min

溫度： 22 °c

檢測(cè)： 電噴霧質(zhì)譜 (esms) (22 °c)

檢測(cè)器： sciex api 4000 系統(tǒng)

樣品： 1. 煙-

2. -

tmp 和硫胺

色譜柱： gemini 3 μm nx-c18

規(guī)格： 100 x 3.0mm

貨號(hào)： 00d-4453-y0

流動(dòng)相： a：含 10% jia醇的 25mm na2

hpo4

(ph 7.0)

b：含 70% jia醇的 25mm na2

hpo4

(ph 7.0)

流速： 0.75ml/min

檢測(cè)： 熒光（激發(fā)：375 nm，發(fā)射：435 nm）（室溫）

溫度： 22 °c

樣品： 1. tmp

2. 硫胺

手性色譜柱

蛋白質(zhì)型：

蛋白質(zhì)型手性色譜柱屬于第5種類型。分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用。已經(jīng)有多種蛋白質(zhì)用于此類手性色譜柱。目前使用較多的是α-酸性糖蛋白（α-acid glycoprotein，agp），人xue清白蛋白（human serum albumin，hsa），牛xue清白蛋白（bovine serum albumin，bsa）和卵類粘蛋白（ovomucoid，ov）。

α-酸性糖蛋白分子由181個(gè)-酸殘基和40個(gè)唾液酸（sialic acid）殘基構(gòu)成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性，等電點(diǎn)為2.7。含有兩個(gè)二硫鍵，性質(zhì)很穩(wěn)定。α-酸性糖蛋白分子可以共價(jià)鍵合到硅膠上，制成手性色譜柱，可以分離許多化合物。

α-酸性糖蛋白手性色譜柱使用的流動(dòng)相通常為ph 4-7的磷酸鹽緩沖液和很小比例的有機(jī)相。有機(jī)相shou選異bing醇，如達(dá)不到分離要求，可以嘗試yi腈，-，jia醇或-fu喃。有機(jī)相的改變導(dǎo)致蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生暫時(shí)的改變。色譜柱的負(fù)載量-，典型的負(fù)載量為0.02mg/ml的濃度樣品，進(jìn)樣20μl。ph 的改變-性選擇性起關(guān)鍵作用，尤其是胺類化合物。ph降低導(dǎo)致蛋白質(zhì)負(fù)電荷的降低，kinetex色譜柱價(jià)格，引起胺類化合物保留時(shí)間減小，然而這意味著可以減小有機(jī)相比例，使選擇性增加，峰形-。

通過調(diào)節(jié)有機(jī)相比例仍無法達(dá)到分離效果時(shí)，有時(shí)需用電荷調(diào)節(jié)劑。但這可能引起蛋白結(jié)構(gòu)的yong久改變，這些電荷調(diào)節(jié)劑包括-、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。有時(shí)也用到1，2 亞二醇，1，2-和-。溫度對(duì)分離也有影響，溫度增加保留時(shí)間，減小分離因子。

人xue清白蛋白（hsa）分子量為69，000，等電點(diǎn)為4.8。蛋白中認(rèn)為存在兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)：華法令-氮雜普魯帕宗（warfarin-azapropazone）結(jié)合位點(diǎn)。流動(dòng)相中加入辛酸，采用人xue清白蛋白手性色譜柱可以有效分離benzodiazapine。warfarin也用人xue清白蛋白手性色譜柱得到了分離，流動(dòng)相組成為：100mm磷酸緩沖液ph7：yi腈：異bing醇 = 84：10：6。

牛xue清白蛋白（bsa）為球型蛋白，分子量為66，000，等電點(diǎn)為4.7。此蛋白為一個(gè)單-酸鏈，通過17個(gè)二硫鍵形成9個(gè)雙環(huán)。許多化合物通過牛xue清白蛋白手性色譜柱得到分離。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白穩(wěn)定，一些有ji溶劑（如yi腈、jia醇）可使蛋白變性，因此使用起來要-注意。

卵類粘蛋白由蛋清中提取，分子量為55，000。它可分離大量的胺類和酸類化合物。

蛋白手性色譜柱的載樣量均較小。影響了蛋白手性色譜柱在制備色譜中的應(yīng)用。

蛋白手性色譜柱在所有手性色譜柱中是應(yīng)用廣的色譜柱，但并不是效果z好的色譜柱。