四川小型蛋白電泳槽-龍方科技(商家)

               -電泳凝膠的制備和電泳步驟

操作方法如下:

(1) 根據(jù)所需要的凝膠的大小將相應(yīng)的凝膠托盤按正確位置放置在制膠器內(nèi);

(2) 稱取適量瓊脂糖，置電泳緩沖液中，加熱使瓊脂糖溶解;

(3) 待溶液冷至60℃，加入10mg/ml eb貯存液，使終濃度達(dá)0.5mg/ml;

(4) 在距離膠模底板0.5-1mm處放置電泳梳，將瓊脂糖溶液倒入膠模中，厚度約3-5mm，注意避免產(chǎn)生氣泡;

(5) 凝膠完全凝固后，移去梳子和透明膠，將凝膠放入電泳槽。加入tbe緩沖液使恰好沒(méi)過(guò)膠面約1mm;

(6) 將dna樣品與1/6體積加樣緩沖液混合后，加入樣品槽中;

(7) 接通電源，小型蛋白電泳槽多少錢，使樣品槽在負(fù)-，用1-5v/cm的電壓，電泳適當(dāng)時(shí)間;

(8) 電泳結(jié)束后，可將含eb的凝膠直接放在紫外線檢測(cè)儀上觀察，并拍照記錄，也可將不含eb的凝膠在0.5μg/ml的eb溶液中染色30-45分鐘，再如上觀察和拍照，記錄結(jié)果。

電泳槽簡(jiǎn)介

龍方科技——生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室-的電泳槽供應(yīng)商，小型蛋白電泳槽供應(yīng)商，我們?yōu)槟鷰��?lái)以下信息.

電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的-部分，生命科學(xué)電泳實(shí)驗(yàn)技術(shù)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在電泳槽上。根據(jù)蛋白電泳的原理，凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間，電場(chǎng)通過(guò)凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過(guò)凝膠條或?yàn)V紙條。垂直蛋白電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場(chǎng)，但在裝置設(shè)計(jì)上有一些困難，如液體泄漏，用電安全和操作麻煩等問(wèn)題.