廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué),歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。公司主營:液相色譜柱,kinetex色譜柱,gemini色譜柱,synergi色譜柱,luna色譜柱等等。我們的服務(wù)范圍:1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。3、 丹麥capp、波蘭radwag合作伙伴。4、 博納艾杰爾、美國飛諾美phenomenex廣東代理。5、 代理環(huán)凱、bd、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產(chǎn)和進(jìn)口的玻璃、色譜耗材,3m、杜邦等防護(hù)產(chǎn)品。7、 代理中檢所、計量院、usp、trc、dr、es、bepure、first standard。8、 定制各種實驗分析檢測玻璃裝置,定制各種實驗異形裝置。
ph 穩(wěn)定性: 1.5 – 9.0**
粒徑: 2.5 μm、4 μm 和 10 μm
固定相: 極性嵌入式 c18
應(yīng)用: 適用于極性和堿性化合物的均衡保留以及在寬 ph 范圍內(nèi)疏水性物質(zhì)的適度保留
優(yōu)勢: 對極性和堿性化合物進(jìn)行分析時僅有很少的 ms 固定相流失,甚至不會流失
樣品挑戰(zhàn):
您需要程度地分離中等極性且疏水的化合物。
選擇性解決方案:
synergi fusion-rp 可提供均衡的疏水和極性選擇性組合,從而使您能夠分離極性且疏水的化合物。
1、柱壓升高是每個色譜-都很頭疼的問題,長時間使用造成柱壓的緩慢升高通常是正,F(xiàn)象;短時間甚至是突然的柱壓升高通常是異常升高,排除儀器的故障,確定是色譜柱自身原因,一般有以下幾點:
1)柱頭的過濾篩板污染(固體顆粒物堵塞、強(qiáng)保留物質(zhì)累積):
解決方法:
a、在柱前端加上在線過濾器或保護(hù)柱,用jia醇/水=20/80 1.0ml/min反向沖洗色譜柱180min;
b、在柱前端加上在線過濾器或保護(hù)柱,反向使用;
c、可將柱頭打開,將色譜柱頭中過濾篩板取出,kinetex色譜柱廠家,在稀xiao酸溶液內(nèi)超聲清洗20min,純水超聲清洗20min,后用jia醇超聲清洗20min,重新裝入色譜柱;
2)柱頭填料污染(固體顆粒物堵塞、強(qiáng)保留物質(zhì)累積):
synergi選擇性液相色譜柱
與其他極性基團(tuán)修飾的 c18 色譜柱相比,synergi fusion-rp 的 ms 柱流失可忽略不計
所有色譜柱的條件:
規(guī)格: 150 x 4.6mm
流動相: a:0.1% ch3
cooh 的水溶液
b:0.1% ch3
cooh 的jia醇溶液
梯度: 在 8 分鐘內(nèi)從 95:5 (a/b) 線性變成
5:95,保持 5 分鐘
流速: 0.5ml/min
檢測: bruker-daltonics esquire 2000 it
離子源:esi
掃描速率:13000m/z/s
掃描范圍:50-1000
手性色譜柱知識介紹
由于形成包合物速度較慢,湛江kinetex色譜柱,因此可能導(dǎo)致色譜峰峰形較差,同樣也影響了其在制備色譜中的應(yīng)用。環(huán)糊精固定相的選擇性取決分析物的分子大。沪-環(huán)糊精只能允許單ben基或-進(jìn)入,β-環(huán)糊精允許-及多取代的ben基進(jìn)入,γ-環(huán)糊精僅用于大分子萜類。β-環(huán)糊精手性固定相應(yīng)用范圍廣。ibuprofen通過β-環(huán)糊精色譜柱得到分離,說明了ph值對氫鍵的影響。當(dāng)流動相的ph=7時,觀察不到拆分的跡象。ph=4時,可達(dá)到好的分離效果。通常分離-酸時,常采用低的ph值,以抑制酸性基團(tuán)的離子化,同時也增強(qiáng)-的質(zhì)子化。磷酸三-鹽、yi酸三-鹽證明對β-環(huán)糊精色譜柱來說是-的緩沖液。通常緩沖液是0.1%三-溶液,用磷酸或-調(diào)節(jié)到合適的ph值。高的流速會降低形成復(fù)合物的能力,低流速分離效果較好,0.5-1ml/min的流速z好。另外,增加緩沖液的濃度可以克服流速的影響,因為它可以增加環(huán)糊精洞穴和流動相的吸引力
廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年,kinetex色譜柱代理,位于廣州番禺區(qū),是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué),歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念,自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉-,致力于把聯(lián)方打造成一個-、一個z-一站式實驗室采購平臺,追求、追求服務(wù)、追求和-。想了解:luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,phenomenex色譜柱,手性色譜柱,lux多糖類手性色譜柱等信息,可聯(lián)系廣州聯(lián)方實驗器材有限公司
synergi max-rp 可在- ph 條件下實現(xiàn)重現(xiàn)性和較長的色譜柱壽命
ph 10.0 下的穩(wěn)定性
色譜柱: synergi 4 μm max-rp
規(guī)格: 30 x 2.0mm
貨號: 00a-4337-b0
流動相: 含 0.1% - (ph 10)/含 0.1% -的yi腈
溶液
(ph 10) (50:50)
流速: 0.5ml/min
檢測: uv / 254 nm
進(jìn)樣: 5 μl
溫度: 30 °c
樣品: 1. 吡ding
2. ben酚
3. 甲ben
synergi 散裝填料
我們除了提供制備柱規(guī)格外,還為相關(guān)流程、試點和商業(yè)規(guī)模的 hplc 純化提供散裝的 synergi 固定相。這些填料可為- hplc 所使用的傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn) c18、 c8 或 silica 固定相提供互補(bǔ)選擇性。此外,由于每種 synergi 固定相的化學(xué)性質(zhì)各不相同,kinetex色譜柱多少錢,每種固定相間的色譜參數(shù)(如保留時間、選擇性和分離度)通常有較大差異。對于只有通過色譜才能實現(xiàn)的高難度純化而言,synergi 系列是ji佳的選擇!您可以立即獲取 synergi 制備柱并對這些固定相進(jìn)行評估!
手性色譜柱法測定l-ben丙氨酸的光學(xué)純度
目的建立用手性色譜柱法(csp)來測定l-ben丙氨酸光學(xué)純度的方法。方法采用sumichiral oa-5000手性色譜柱,流動相為1mmol/l-銅水溶液-異bing醇(87:13),檢測波長為254 nm,結(jié)果 l-ben丙氨酸與d-ben丙氨酸分離度為4.615,保留時間l-ben丙氨酸10.383 min,d-ben丙氨酸16.067 min。結(jié)論本法簡單快捷,重現(xiàn)性好,可用于生產(chǎn)中控制l-ben丙氨酸的光學(xué)純度。
液相色譜法手性色譜柱分離β-阻滯劑對映體
對兩種 β-阻滯劑進(jìn)行對映體分離。方法 :采用液相色譜法手性色譜柱對 β-阻滯劑-和-普萘洛er進(jìn)行對映體拆分。結(jié)果 :兩種均能達(dá)到較好的分離效果。結(jié)論 :該法簡單方便 ,適用于對β-阻滯劑對映體的分離 ,可采用該法進(jìn)行有效成分的測定
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