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電泳儀電源-北京龍方科技-電泳儀電源多少錢

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    2020-6-20

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電泳儀

電泳儀基本內(nèi)容

電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類,自由界面電泳不需支持物,電泳儀電源,如等電-電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等,這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物,電泳儀電源公司,常用的支持物有濾紙、-纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-g薄層等,分子生物學領域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳,是指帶電粒子在電場中的運動,不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運動速度不同,根據(jù)這一特征,應用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備,這在-檢驗或?qū)嶒炑芯恐芯哂袠O其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設計制造的。

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單向電泳與雙向電泳

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電泳可以是單向的(即一維分離)也可以是雙相的。單向電泳常用來進行蛋白和-的分離,蛋白的雙向電泳用于指紋-識別(即總蛋白成分分析)和細胞里所有蛋白的-定位。

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瓊脂糖凝膠電泳原理

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dna分子在常規(guī)的電泳緩沖液(高于等電點的ph溶液)中5’磷酸的氫離子解離被中和,而只剩磷酸根離子,故帶負電,因而在電場中向正極移動(電荷效應)。又由于瓊脂糖凝膠具有分子篩效應,在一定的電場強度下,dna分子的遷移速度取決于分子本身的大小和構(gòu)型。因此瓊脂糖凝膠電泳不僅可分離不同分子量的dna,也可以分離分子量相同、但構(gòu)型不同的dna分子,如質(zhì)粒三種構(gòu)型。




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