¥8000
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細(xì)胞名稱:
種屬來源:
組織來源:
特 征:
細(xì)胞形態(tài):
生長特性:
培 養(yǎng) 基:
生長條件:
傳代方法:
凍存條件:
細(xì)胞鑒定:
qc檢 測(cè):
細(xì)胞特點(diǎn)和簡(jiǎn)介
-的上皮是由表皮延伸而來,主要分為外根鞘和內(nèi)根鞘。其中,外根鞘相當(dāng)于表皮的基底層和棘細(xì)胞層,由數(shù)層不含色素的細(xì)胞組成。外根鞘細(xì)胞與表皮細(xì)胞相比具有-的增殖活性。此外,有研究表明,胰dao素與egf對(duì)外根鞘細(xì)胞的增殖具有明顯的促進(jìn)作用。
我司以求生存,以信譽(yù)求發(fā)展的精神,精益-,力求做到-,全體員工孜孜不倦為國內(nèi)科研以及高校服務(wù)!在廣大客戶的支持和全體員工的努力下,以-的服務(wù)態(tài)度,全新的精神面貌,提供-的產(chǎn)品和售后服務(wù),讓我們攜手共創(chuàng)美好未來。
兔外根鞘細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請(qǐng)及 時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細(xì)胞因子 等,-細(xì)胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問 題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量 從瓶 壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時(shí),再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均 會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán) 染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常, 請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活 力,請(qǐng)拍下 照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 靜置細(xì)胞貼壁后,請(qǐng)將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出,留 6~8ml 維持細(xì)胞正常培養(yǎng),待細(xì) 胞匯 合度 80%左右時(shí)正常傳代。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞 傳代時(shí)可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù) 部 溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián) 系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們 的--回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
兔外根鞘細(xì)胞接受后處理
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液 ,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長 狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加 6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%請(qǐng)及 時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是 否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或-污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
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