-c crl-2610(ln-18)人nao膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
細(xì)胞名稱: -c crl-2610(ln-18)細(xì)胞,ln-18細(xì)胞, ln18細(xì)胞,人nao膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
種屬來源: 人
組織來源: nao
特 征: nao膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
細(xì)胞形態(tài): 上皮細(xì)胞樣
生長特性: 貼壁生長
培 養(yǎng) 基: dmem培養(yǎng)基,90%;fbs,10%。
生長條件: 氣相:空氣,95%;-,5%; 溫度:37 ℃,
傳代方法: 1:2至1:6,每周2次。
凍存條件: 90% 完全培養(yǎng)基+10% dmso,液氮儲(chǔ)存
支原體檢測: 陰性
安全等級: 1
應(yīng) 用: 該細(xì)胞系用于細(xì)胞凋亡的研究。
str:
amelogenin: x,y
csf1po: 12
d13s317: 12,13
d16s539: 11,13
d5s818: 11,13
d7s820: 8,10
tho1: 9
tpox: 8
vwa: 17,18
上海晶抗生物有限公司不斷推陳出新,發(fā)揚(yáng)-,追求-的精神,以-實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、科學(xué)性為已任,目前在國內(nèi)elisa試劑盒科研技術(shù)及市場表現(xiàn)非常活躍,貢獻(xiàn)-!我司可預(yù)存款方便您的選購,老客戶擁有-合同價(jià),折扣更理想,我們與多個(gè)研究機(jī)構(gòu)形成戰(zhàn)略合作伙伴,為科研試劑事業(yè)盡綿薄之力。
培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細(xì)胞因子 等,-細(xì)胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問 題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量 從瓶 壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時(shí),再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均 會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺(tái)盼藍(lán) 染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常, 請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活 力,請拍下 照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 靜置細(xì)胞貼壁后,請將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出,留 6~8ml 維持細(xì)胞正常培養(yǎng),待細(xì) 胞匯 合度 80%左右時(shí)正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞 傳代時(shí)可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù) 部 溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián) 系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們 的--回訪直至問題解決。
7.該細(xì)胞僅供科研使用。
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