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| 試劑盒名稱 |
st-ag elisa檢測試劑盒(人/大小鼠) |
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| 規(guī)格 |
48t/96t |
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| 品牌 |
江萊生物 |
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| 檢測方法 |
elisa酶聯(lián)免疫法 |
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| 檢測波長 |
450nm |
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| 樣本 |
血清、血漿、細胞上清液等 |
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| 樣本體積 |
50~100ul |
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| 研究領域 |
神經生物學、-、免疫學等 |
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| 使用范圍 |
僅用于科研實驗 |
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| 保存 |
2~8℃,避光保存 |
st-ag elisa檢測試劑盒(人/大小鼠)操作流程如下:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl!
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl!
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min!
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl!
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min!
(9)洗板,同(4)!
(10)每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min!
(11)每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,終測得的od值為兩者之差(w1-w2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(s)和陰性對照(n)的 od值后,計算s/n值。s/n***2.1為陽性判定標準。
st-ag elisa檢測試劑盒(人/大小鼠)標準曲線計算
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st-ag elisa檢測試劑盒(人/大小鼠)供應商基礎是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的或抗原)與固相載體表面的抗原或起反應。用洗滌的使固相載體上形襯抗原復合物與中的其他分開。再加入酶標記的抗原或,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率-,間接地放大了免疫反應的結果,使測定達到-的度。 elisa可用于測定抗原,也可用于測定。
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