試劑盒名稱 |
吲哚胺2,3雙加氧酶1(ido1)酶免試劑盒 |
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規(guī)格 |
48t/96t |
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品牌 |
江萊生物 |
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檢測方法 |
elisa酶聯(lián)免疫法 |
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檢測波長 |
450nm |
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樣本 |
血清、血漿、細胞上清液等 |
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樣本體積 |
50~100ul |
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研究領域 |
神經(jīng)生物學、-、免疫學等 |
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使用范圍 |
僅用于科研實驗 |
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保存 |
2~8℃,避光保存 |
吲哚胺2,3雙加氧酶1(ido1)酶免試劑盒操作流程如下:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl!
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl!
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min!
(6)洗板,同(4)!
(7)每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl!
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)!
(10)每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min!
(11)每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,終測得的od值為兩者之差(w1-w2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(s)和陰性對照(n)的 od值后,計算s/n值。s/n***2.1為陽性判定標準。
吲哚胺2,3雙加氧酶1(ido1)酶免試劑盒標準曲線計算
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