p選擇素糖蛋白配體1elisa試劑盒(大鼠、小鼠)說明書

上海江萊生物科技有限公司提供p選擇素糖蛋白配體1elisa試劑盒(大鼠、小鼠)說明書。

試劑盒名稱	p選擇素糖蛋白配體1 elisa試劑盒(大鼠,小鼠)
規(guī)格	48t/96t
品牌	江萊生物
檢測(cè)方法	elisa酶聯(lián)免疫法
檢測(cè)波長(zhǎng)	450nm
樣本	血清、血漿、細(xì)胞上清液等
樣本體積	50~100ul
研究領(lǐng)域	神經(jīng)生物學(xué)、-、免疫學(xué)等
使用范圍	僅用于科研實(shí)驗(yàn)
保存	2~8℃，避光保存

p選擇素糖蛋白配體1 elisa試劑盒(大鼠,小鼠)操作流程如下：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl�！�
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl�！�
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min�！�
（6）洗板，同（4）�！�
（7）每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl�！�
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min�！�
（9）洗板，同（4）�！�
（10）每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min�！�
（11）每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)�！�
（12）分別測(cè)450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測(cè)得的od值為兩者之差（w1-w2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（s）和陰性對(duì)照（n）的 od值后，計(jì)算s/n值。s/n***2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

p選擇素糖蛋白配體1 elisa試劑盒(大鼠,小鼠)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算

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p選擇素糖蛋白配體1 elisa試劑盒(大鼠,小鼠)說明書基礎(chǔ)是抗原或的固相化及抗原或的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的或抗原）與固相載體表面的抗原或起反應(yīng)。用洗滌的使固相載體上形襯抗原復(fù)合物與中的其他分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率-，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定達(dá)到-的度。 elisa可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定。

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