c型鈉尿肽elisa試劑盒(大鼠、小鼠)說明書

上海江萊生物科技有限公司提供c型鈉尿肽elisa試劑盒(大鼠、小鼠)說明書。

試劑盒名稱	c型鈉尿肽 elisa試劑盒(大鼠,小鼠)
規(guī)格	48t/96t
品牌	江萊生物
檢測方法	elisa酶聯免疫法
檢測波長	450nm
樣本	血清、血漿、細胞上清液等
樣本體積	50~100ul
研究領域	神經生物學、-、免疫學等
使用范圍	僅用于科研實驗
保存	2~8℃，避光保存

c型鈉尿肽 elisa試劑盒(大鼠,小鼠)操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl�！�
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl�！�
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min�！�
（6）洗板，同（4）。　
（7）每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl�！�
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min�！�
（9）洗板，同（4）。　
（10）每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。　
（11）每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。　
（12）分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差（w1-w2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（s）和陰性對照（n）的 od值后，計算s/n值。s/n***2.1為陽性判定標準。

c型鈉尿肽 elisa試劑盒(大鼠,小鼠)標準曲線計算

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c型鈉尿肽 elisa試劑盒(大鼠,小鼠)說明書基礎是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的或抗原）與固相載體表面的抗原或起反應。用洗滌的使固相載體上形襯抗原復合物與中的其他分開。再加入酶標記的抗原或，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率-，間接地放大了免疫反應的結果，使測定達到-的度。 elisa可用于測定抗原，也可用于測定。

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