gdp解離抑制因子2(gdi2)試劑盒說明書

上海將來實業(yè)股份有限公司提供gdp解離抑制因子2(gdi2)試劑盒說明書。

產(chǎn)品名稱：gdp解離抑制因子2(gdi2)試劑盒
特色服務：gdp解離抑制因子2(gdi2)試劑盒免費代測可上門取樣，可免費申領24t-裝
品牌：江萊生物
產(chǎn)品規(guī)格：48t/96t
檢測方法： elisa酶聯(lián)免疫法
說明書：gdp解離抑制因子2(gdi2)試劑盒說明書隨貨發(fā)送，也可直接聯(lián)系在線銷售索取
測試種屬：人、大小鼠、-、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬
研究領域：-研究、神經(jīng)生物學、-、信號通路、免疫學
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
產(chǎn)品產(chǎn)地：進口/國產(chǎn)
產(chǎn)品庫存：-
產(chǎn)品價格：請搜索“將來商城”，價格以網(wǎng)站為準。
試劑盒使用范圍：gdp解離抑制因子2(gdi2)試劑盒僅供科研檢測，不得用于-

gdp解離抑制因子2(gdi2)試劑盒實驗操作時需注意事項：
1.標準品的稀釋與加樣
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

gdp解離抑制因子2(gdi2)試劑盒基礎是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的或抗原）與固相載體表面的抗原或起反應。用洗滌的使固相載體上形襯抗原復合物與中的其他分開。再加入酶標記的抗原或，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率-，間接地放大了免疫反應的結果，使測定達到-的度。 elisa可用于測定抗原，也可用于測定。

gdp解離抑制因子2(gdi2)試劑盒合作伙伴（部分）
重慶大學電氣工程學院
華東理工大學-張
科學院工程研究所-陳
廣東藥學院-戴
寧波大學-陳
天津理工大學-王
科學-春應用化學研究所-程
西南科技大學
河南科技大學-劉
華東理工大學-

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