合山分子篩,分子篩,有新分子篩(查看)

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將經(jīng)過(guò)預(yù)處理的廢分子篩置于馬弗爐中于180℃下焙燒2h，賀州分子篩，然后升溫至500℃下繼續(xù)焙燒4h，憑祥分子篩，得到改性廢分子篩吸附劑。

1.2.2吸附效果評(píng)價(jià)方法

(1)模擬水樣的配制方法。用二水合氯化鈣(分析純)配制含ca2+的標(biāo)準(zhǔn)溶液。根據(jù)實(shí)驗(yàn)中不同的需要稀釋到不同的濃度。

由表1可見，隨著ca2+初始濃度的升高，分子篩，吸附劑對(duì)ca2+的吸附容量增大，ca2+初始濃度低于110mg/l時(shí)吸附劑對(duì)ca2+的吸附容量增大迅速，桂平分子篩，當(dāng)水樣中ca2+初始濃度超過(guò)110mg/l時(shí)吸附劑對(duì)ca2+的吸附容量增大的速率變緩;當(dāng)ca2+初始濃度達(dá)到200mg/l時(shí)，吸附容量達(dá)到-值17.8mg/g。這是因?yàn)殡S著水樣中ca2+的增加，吸附的ca2+增多使吸附劑很快達(dá)到飽和，無(wú)法繼續(xù)吸附水樣中其余的ca2+致使吸附容量無(wú)法繼續(xù)增加。
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