產(chǎn)品名稱:133kda核孔蛋白 nup133試劑盒(江萊全種屬)
特色服務:133kda核孔蛋白 nup133試劑盒(江萊全種屬)免費代測可上門取樣
品牌:江萊生物
產(chǎn)品規(guī)格:48t/96t
檢測方法: elisa酶聯(lián)免疫法
說明書:133kda核孔蛋白 nup133試劑盒(江萊全種屬)說明書隨貨發(fā)送,也可直接聯(lián)系在線銷售索取
測試種屬:人、大小鼠、-、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬
研究領(lǐng)域:-研究、神經(jīng)生物學、-、信號通路、免疫學
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
產(chǎn)品產(chǎn)地:進口/國產(chǎn)
產(chǎn)品庫存:-
產(chǎn)品價格:請搜索“將來商城”,價格以網(wǎng)站為準。
試劑盒使用范圍:133kda核孔蛋白 nup133試劑盒(江萊全種屬)僅供科研檢測,不得用于-

133kda核孔蛋白 nup133試劑盒(江萊全種屬)實驗操作時需注意事項:
1.標準品的稀釋與加樣
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30(48t的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48t的20倍)倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑a50μl,再加入顯色劑b50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(od值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
133kda核孔蛋白 nup133試劑盒(江萊全種屬)基礎(chǔ)是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的或抗原)與固相載體表面的抗原或起反應。用洗滌的使固相載體上形襯抗原復合物與中的其他分開。再加入酶標記的抗原或,也通過反應而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率-,間接地放大了免疫反應的結(jié)果,使測定達到-的度。 elisa可用于測定抗原,也可用于測定。
133kda核孔蛋白 nup133試劑盒(江萊全種屬)合作伙伴(部分)
華工理工大學-鴻
東華大學-鮑
陜西科技大學-呂
華東理工大學-張
重慶大學
浙江中大學-代
湖南師范大學
南京農(nóng)業(yè)大學-徐
浙江大學-劉
陜西科技大學
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