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正磷酸是由一個(gè)單一的磷氧四面體構(gòu)成的磷酸。在磷酸分子中p原子是sp雜化的,3個(gè)雜化軌道與氧原子間形成3個(gè)σ鍵,另一個(gè)p—o鍵是由一個(gè)從磷到氧的σ配鍵和兩個(gè)由氧到磷的d-pπ鍵組成的。σ配鍵是磷原子上的一對(duì)孤對(duì)電子向氧原子的空軌道配位而形成。d←p配鍵是氧原子的py、pz軌道上的兩對(duì)孤對(duì)電子和磷原子的dxz、dyz空軌道重疊而成。由于磷原子3d能級(jí)比氧原子的2p能級(jí)能量高很多,組成的分子軌道不是很有效的,湖南-鈉,所以p—o鍵從數(shù)目上來看是三重鍵,但從鍵能和鍵長來看是介于單鍵和雙鍵之間。這可能是磷酸濃溶液之所以粘稠的原因。
影響磷酸和磷酸鹽耐火澆注料性能的主要因素之一是膠結(jié)劑的濃度和用量,只有膠結(jié)劑的濃度和用量適宜,才能-具有優(yōu)良的理化性能。從成型性能上看,當(dāng)磷酸濃度一定時(shí),用量少料干,不易成型;用量多料稀,成型后凝結(jié)硬化較慢。當(dāng)磷酸用量一定時(shí),濃度高的料干不易成型;從荷重軟化溫度上看,隨著磷酸用量和濃度的增加而略有降低之趨勢。磷酸用量對(duì)耐火澆注料燒后耐壓強(qiáng)度也有影響,當(dāng)耐火澆注料組成及磷酸濃度一定時(shí),-鈉供應(yīng)商,其燒后耐壓強(qiáng)度隨著磷酸用量的增加而降低。
重“表”不重“里”終將被淘汰由于鋅錳系或錳系磷化處理的要求非常高,很多生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)變生產(chǎn)工藝,采用予黑、表調(diào)、普通磷化等處理工藝,重視產(chǎn)品外觀黑亮,而忽視膜層結(jié)晶厚度和孔隙率,-鈉價(jià)格,導(dǎo)致抗蝕能力-下降,更不用說耐磨和膜層厚度了。這是一種短視的生產(chǎn)方法和目前的高技術(shù)高相悖,終會(huì)被淘汰。重“表”更重“里”還要重。
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