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產(chǎn)品描述
抗原特-cd4+ th1和cd8+ ctl細(xì)胞在胞內(nèi)感0染和腫0瘤的發(fā)生0發(fā)展過程中具有重要作用,因此成為相關(guān)-的免0疫學(xué)研究和疫0苗研發(fā)的重要內(nèi)容。蛋白抗原(包括滅活病原微生物、腫0瘤細(xì)胞裂解物、重組或提取的蛋白抗原、合成肽等)在氫氧化鋁等常規(guī)佐劑作用下不能有效誘生抗原特-cd4+ th1和cd8+ ctl反應(yīng)。quick ctl細(xì)胞免0疫佐劑是一種具有自主-、獨(dú)0特配方的新型水溶性細(xì)胞免0疫佐劑,能夠作為蛋白抗原佐劑免0疫小鼠誘生有效的抗原特-cd4+ th1和cd8+ ctl反應(yīng)。
作用機(jī)制:
佐劑增強(qiáng)免0疫應(yīng)答的機(jī)制可能有:改變抗原物理性狀,延長抗原在機(jī)體內(nèi)的存在時(shí)間和保持對(duì)免0疫系統(tǒng)的持續(xù)激0活作用,佐劑中的礦物油成分主要起緩釋作用,有利于抗原在體內(nèi)緩慢釋放,多抗制備佐劑,-抗原在體內(nèi)降解,從而更有效地-免0疫系統(tǒng)。使抗原易被巨噬細(xì)胞吞噬,-單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng),增強(qiáng)其對(duì)抗原的處理和呈遞抗原的能力。促進(jìn)淋巴細(xì)胞的增殖、分化,從而擴(kuò)大和增強(qiáng)機(jī)體的免0疫應(yīng)答的效應(yīng)。
細(xì)胞融合
取已免0疫小鼠的脾0臟用不完全培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)。收集選擇生長狀態(tài)-的 sp2 /0 骨0髓瘤細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)。將 sp2 /0 骨0髓瘤細(xì)胞與免0疫小鼠的脾細(xì)胞以 1∶ 10 在 50% 的 peg1500 作用下融合[8]。加 hat 選擇培養(yǎng)基重懸混勻后滴入到鋪有飼養(yǎng)層細(xì)胞的 3 塊 96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板。放入37 ℃ ,含 5% 的 co2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
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