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當(dāng)進(jìn)行樣品測試時發(fā)現(xiàn)拉曼光譜信號很弱,首先要檢查樣品是否正確放置在顯微鏡下并且處于-狀態(tài)。你也可以將測試區(qū)域移到樣品的另一個部位。同時檢查儀器是否處于常規(guī)狀態(tài)而不是處在共焦?fàn)顟B(tài)。如果激光功率小于100%,應(yīng)嘗試提高功率增強(qiáng)信號。如果光譜噪聲很大,可采用增加掃描積分時間或積分次數(shù)來提高信噪比。
增加掃描積分時間可以讓ccd獲取更多的拉曼信號,快速激光拉曼結(jié)構(gòu),增強(qiáng)整個無關(guān)噪聲的特征。該法適宜于當(dāng)背景和拉曼信號都低的情景。當(dāng)兩者都不強(qiáng)時,激光拉曼結(jié)構(gòu),增加積分時間只會增加ccd探測器飽和的機(jī)會。
對幾個特定的掃描光譜進(jìn)行數(shù)據(jù)疊加可以增強(qiáng)隨機(jī)背景噪聲下的拉曼信號,增加信噪比。
適當(dāng)選擇掃描積分時間和積分次數(shù)可獲得很大可能的-度增加信噪比。不過要注意一點(diǎn):信噪比跟積分次數(shù)的平方根成正比,bruker激光拉曼結(jié)構(gòu),疊加四次可獲得二倍信噪比的提高。
另一個與信噪比密切相關(guān)的參數(shù)是信背比。如果背景部分-,將會湮蓋拉曼信號只給出系統(tǒng)噪聲。
拉曼光譜儀早已運(yùn)用在各行各業(yè),并不稀奇。但是各行業(yè)都是利用拉曼光譜在橫坐標(biāo)上的變化檢測器物質(zhì)的不同。運(yùn)用在古陶瓷鑒定上則是近些年的事情。
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當(dāng)一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發(fā)生散射。大部分光只是改變光的傳播方向,從而發(fā)生散射,而穿過分子的透射光的頻率,仍與入射光的頻率相同,這時,稱這種散射稱為瑞利散射;還有一種散射光,它約占總散射光強(qiáng)度的 10^-6~10^-10,該散射光不僅傳播方向發(fā)生了改變,而且該散射光的頻率也發(fā)生了改變,從而不同于激發(fā)光(入射光)的頻率,因此稱該散射光為拉曼散射。在拉曼散射中,散射光頻率相對入射光頻率減少的,稱之為斯托克斯散射,因此相反的情況,頻率增加的散射,稱為反斯托克斯散射,斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射強(qiáng)得多,手持式激光拉曼結(jié)構(gòu),拉曼光譜儀通常大多測定的是斯托克斯散射,也統(tǒng)稱為拉曼散射。散射光與入射光之間的頻率差v稱為拉曼位移,拉曼位移與入射光頻率無關(guān),它只與散射分子本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)。拉曼散射是由于分子極化率的改變而產(chǎn)生的(電子云發(fā)生變化)。拉曼位移取決于分子振動能級的變化,不同化學(xué)鍵或基團(tuán)有特征的分子振動,δe反映了特定能級的變化,因此與之對應(yīng)的拉曼位移也是特征的。這是拉曼光譜可以作為分子結(jié)構(gòu)定性分析的依據(jù)。
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