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elisa法是診斷中的一項新技術，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的病種等方面的診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結果，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒廠家，認為elisa法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于-標本的檢查，而且由于-之內可以檢查幾百甚千份標本，因此，也適合于流行病學調查。本法不僅可以用來測定，而且也可用于測定-中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的-方法。因此elisa法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面：
1、酶染色各種細胞內成份的定位。
2、研究抗酶的合成。
3、顯現(xiàn)微量的沉淀反應。
4、定量檢測-中抗原或成份。
一、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和-性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、節(jié)省實驗經(jīng)費。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒，損失越少，回收率越高，如果作標液1ppm，就是1毫克/升，而作出標準數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/l，取100ml被測水樣品，加入0.1ml濃度為10mg/ml的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒報價，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/l，則認為回收率為99%。
重復性不佳，高cv值
1 樣品不均一 加樣前充分混勻樣品，玉米赤霉烯酮elisa試劑盒公司，取樣-移液位置一致；
2 包被板表面遭到破壞 洗板加樣時盡量小心，避免破壞板的包被表面
3 孔與孔之間的交叉污染 孵育后取下蓋子小心操作，避免孔與孔的污染；封板膜不能重復使用
4 加樣量不一致 樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴
5 邊緣效應（外周孔顯色較中心孔深） 孵育時盡量100 rpm旋轉混勻
6 微量加樣不準確 -微量加樣的準確性和均一性
7 不正確的洗滌 洗液準確配制；充分洗滌，靜置15秒，確定每一步的洗滌
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