無機(jī)阻燃劑-泰安燊豪化工廠-無機(jī)阻燃劑助劑

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       水滑石

 生產(chǎn)水滑石

怎么處理廢水中的磷

目前，污水除磷的方法有化學(xué)沉淀法、電解法、微生物法、水生物法、物理吸附法、土壤處理法和膜技術(shù)處理法等。其中吸附法以其容量大、耗能少、污染小、去除快和可循環(huán)等優(yōu)點(diǎn)，在除磷方面得到了廣泛的應(yīng)用。用單一材料直接吸附磷的研究已經(jīng)成熟，現(xiàn)在的主要研究方向已經(jīng)轉(zhuǎn)為對(duì)材料進(jìn)行改性后用于磷的吸附研究，無機(jī)阻燃劑助劑，改性材料的吸附研究方興未艾。

　　1.3 金屬(氫)氧化物

　　1.3.1 金屬氧化物

　　金屬氧化物具有表面積大、-團(tuán)眾多和選擇吸附性高的優(yōu)點(diǎn)。

　　氧化鐵吸附磷主要通過球面的靜電吸附和球內(nèi)絡(luò)合的化學(xué)吸附。磁性氧化鐵納米粒子在磷的初始濃度為2~20 mg/l、吸附劑投加濃度為0.6 g/l、反應(yīng)時(shí)間為24 h時(shí)，得到磷da吸附容量為5.03 mg/g，在ph=11.1時(shí)，吸附容量則急劇下降到0.33 mg/g。

　　l. rodrigues等研究水合氧化-吸附磷時(shí)發(fā)現(xiàn)，溫度由25 ℃升至65 ℃時(shí)，吸附容量則由53 mg/g升至67 mg/g，且在12 h達(dá)到吸附平衡，無機(jī)阻燃劑制備，在ph=12時(shí)能解吸約74%的磷。氧化-納米粒子吸附磷的速率很快，在ph=6.2時(shí)可達(dá)da吸附容量為99.01 mg/g，是吸附容量gao的吸附劑之一，高濃度的共存陰離子對(duì)磷的吸附影響很小，吸附的適ph 為2~6，吸附容量在ph超過7時(shí)急劇下降。

　　1.3.2 水滑石

　　黃中子等在研究mgal-co3水滑石吸附磷時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)磷的初始濃度在25~100 mg/l時(shí)，30 min內(nèi)即可達(dá)到吸附平衡，磷的去除率超過99%。mgalzr-co3水滑石對(duì)磷的選擇吸附性-，吸附溶液中離子的排序?yàn)閔po42->;>;so42->;cl-、no3-，這是由于磷酸根離子直接與層間zr(ⅳ)離子發(fā)生了絡(luò)合反應(yīng)。

　　孫德智等研究znal-2-300水滑石吸附磷的效果發(fā)現(xiàn)，污泥脫水液的溫度從25 ℃升到30 ℃時(shí)，水滑石的磷吸附容量明顯增加，水溫繼續(xù)升至50 ℃時(shí)，水滑石吸附容量又降至25 ℃時(shí)的水平。焙燒znal水滑石會(huì)增大表面積和增加孔隙率，焙燒溫度為300 ℃時(shí)除磷效果jia，600 ℃時(shí)變成尖晶石從而減小了表面積。

　　膠體水滑石納米片在ph為4.5~11內(nèi)的除磷效果較好，吸附磷后的吸附劑可用作普通海藻石莼的生長(zhǎng)肥料。

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      水滑石

生產(chǎn)水滑石

固定化tio2的制備關(guān)鍵是要選擇合適的吸附劑基材，并根據(jù)基材類型選擇相應(yīng)制備方法。在眾多光催化劑中，無機(jī)阻燃劑，tio2因其具有化學(xué)性能穩(wěn)定、反應(yīng)條件溫和、價(jià)格低廉和對(duì)生物無du等優(yōu)點(diǎn)已成為降解室內(nèi)vocs首xuan的催化劑[19-21]。而近年來文獻(xiàn)-的吸附劑則是多種多樣，主要有sio2[22]、al2o3[23-24]、石墨烯[25]、分子篩[26]、活性炭[27]、活性碳纖維[28]和天然黏土等，使用為廣泛的是活性炭和活性碳纖維，但是它們對(duì)非極性分子的吸附能力較弱，并受環(huán)境溫濕度影響較大。相較而言，天然礦物如蒙脫土[29]、高嶺土[30]、海泡石、沸石[31-32]、水滑石、硅藻土等不僅具有-的比表面積，還有著較大陽離子交換量、較高的擇形選擇性，且能夠在制備復(fù)合體時(shí)抑制tio2晶粒的長(zhǎng)大。kibanova等[29]認(rèn)為天然黏土與tio2的復(fù)合體非常適宜于降解室內(nèi)vocs。表1列舉了目前常用的幾種固定化tio2制備方法以及各自的工藝流程、優(yōu)缺點(diǎn)和相關(guān)文獻(xiàn)等。